1. | 通報(bào)成員:美國(guó) |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): |
3. |
通報(bào)依據(jù)的條款:
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產(chǎn)品:
ICS:[] HS:[] |
5. |
通報(bào)標(biāo)題:現(xiàn)行結(jié)合產(chǎn)品生產(chǎn)管理規(guī)范要求;法規(guī)提案頁(yè)數(shù): 使用語(yǔ)言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述:以下 2009 年 10 月 21 日 的信息根據(jù) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求分發(fā)。 現(xiàn)行組合產(chǎn)品生產(chǎn)管理規(guī)范要求 標(biāo)題:現(xiàn)行組合產(chǎn)品生產(chǎn)管理規(guī)范要求 部門(mén):食品藥品管理局(FDA) 措施:修正 摘要:食品藥品管理局(FDA)現(xiàn)修正2009年9月23日聯(lián)邦紀(jì)事(74 FR 48423)中的法規(guī)提案。該提案擬將現(xiàn)行復(fù)合產(chǎn)品生產(chǎn)管理規(guī)范要求編入法典。文件公布的文檔編號(hào)有誤。本文件修正這個(gè)錯(cuò)誤。 正確的文檔編號(hào)是:[文檔編號(hào)No. FDA-2009-N-0435]。 文本可從以下機(jī)構(gòu)得到: [ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu) [ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): |
7. | 目的和理由: |
8. | 相關(guān)文件: |
9. |
擬批準(zhǔn)日期:
擬生效日期: |
10. | 意見(jiàn)反饋截至日期: |
11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
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