關(guān)于外國(guó)的和國(guó)內(nèi)的公司注冊(cè)和人用藥品列表（其中包括根據(jù)生物制劑許可證申請(qǐng)管理的藥品），以及動(dòng)物藥品的要求；規(guī)則提案
以下  2006 年 10 月 31 日 的信息根據(jù) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求分發(fā)。

補(bǔ)遺

衛(wèi)生與公眾服務(wù)部 食品藥品管理局 聯(lián)邦法規(guī)法典（CFR）第21編第20、201、207、314、330、514、515、601、607、610和1271部分 [摘要號(hào)：2005N-0403] 法規(guī)制定信息號(hào)：0910-AA49 關(guān)于外國(guó)的和國(guó)內(nèi)的公司注冊(cè)和人用藥品列表（其中包括根據(jù)生物制劑許可證申請(qǐng)管理的藥品），以及動(dòng)物藥品的要求：公眾聽證會(huì)；延長(zhǎng)評(píng)議期 機(jī)構(gòu)：衛(wèi)生與公眾服務(wù)部食品藥品管理局 作用： 法規(guī)制定提案；公眾聽證會(huì)和延長(zhǎng)評(píng)議期的通告 食品藥品管理局（FDA）宣布召開公眾聽證會(huì)，對(duì)該局管理藥品公司注冊(cè)和藥品列表的規(guī)則提案中所包括的對(duì)國(guó)家藥品編碼（NDC）系統(tǒng)擬議的修訂進(jìn)行討論。該規(guī)則提案發(fā)表在2006年8月29日的聯(lián)邦紀(jì)事上（聯(lián)邦紀(jì)事（FR）第71卷第51276項(xiàng)）。 另外，為響應(yīng)延長(zhǎng)評(píng)議期的要求，食品藥品管理局將本規(guī)則提案的評(píng)議期延長(zhǎng)至2007年1月26日，以便為有關(guān)各方提供附加的提交評(píng)議意見的時(shí)間。 公眾聽證會(huì)將于2006年12月11日上午9點(diǎn)至下午4點(diǎn)召開。登記參加該會(huì)議的時(shí)間不遲于2006年11月24日。供會(huì)議考慮的書面或電子版的評(píng)議意見的提交時(shí)間不遲于2006年11月24日。對(duì)本規(guī)則提案和本通告的書面的或電子版的評(píng)議意見的提交時(shí)間不遲于2007年1月26日。 可在以下鏈接查看G/TBT/N/USA/214/Add.1的全文： http://a257.g.akamaitech.net/7/257/2422/01jan20061800/edocket.access.gpo.gov/2006/E6-18310.htm http://a257.g.akamaitech.net/7/257/2422/01jan20061800/edocket.access.gpo.gov/2006/pdf/E6-18310.pdf