| 1. | 通報(bào)成員：美國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS：[] HS：[] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：關(guān)于外國的和國內(nèi)的公司注冊(cè)和人用藥品列表（其中包括根據(jù)生物制劑許可證申請(qǐng)管理的藥品），以及動(dòng)物藥品的要求；規(guī)則提案頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述：以下 2007 年 02 月 09 日 的信息根據(jù) 美國 代表團(tuán)的要求分發(fā)。 補(bǔ)遺 食品藥品管理局（FDA）將在2006年8月29日的聯(lián)邦紀(jì)事（聯(lián)邦紀(jì)事（FR）第71卷第51276項(xiàng)）上公布的規(guī)則提案重開評(píng)議期至2007年2月26日。規(guī)則提案將修訂該局管理公司注冊(cè)和藥品列表的現(xiàn)行法規(guī)。最初的評(píng)議期（2006年10月31日的聯(lián)邦紀(jì)事第71卷第63726項(xiàng)）延長(zhǎng)至2007年1月26日。我們最近獲悉，2007年1月26日，該評(píng)議期的最后一天，由于技術(shù)問題阻礙了一些人提交電子版的評(píng)議意見。因此，食品藥品管理局重開評(píng)議期至2007年2月26日，允許有關(guān)各方提交關(guān)于該法規(guī)制定的評(píng)議意見。 日期：提交關(guān)于該規(guī)則提案的書面或電子版的評(píng)議意見應(yīng)不遲于2007年2月26日。 在以下鏈接參見G/TBT/N/USA/214/Add.2的全文： http://a257.g.akamaitech.net/7/257/2422/01jan20071800/edocket.access.gpo.gov/2007/E7-2123.htm |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬生效日期： |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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