| 1. | 通報(bào)成員：阿根廷 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： |
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通報(bào)依據(jù)的條款：
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS：[] HS：[] |
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通報(bào)標(biāo)題：藥物制劑注冊－注冊續(xù)展頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
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內(nèi)容簡述： 以下 2019 年 06 月 11 日 的信息根據(jù) 阿根廷 代表團(tuán)的要求分發(fā)。 人用藥物制劑 據(jù)此通報(bào)，國家藥物、食品與醫(yī)療技術(shù)管理局（ANMAT）法令No.4620/2019 更新了根據(jù)法令No. 150/92（1993年監(jiān)管法令）第3條在藥物制劑注冊（REM）中需要證明生物等效性和/或生物利用度的使用合成和半合成來源的活性藥物成分（API）藥物制劑的注冊程序。 阿根廷TBT-WTO國家咨詢點(diǎn) |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相關(guān)文件： |
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擬批準(zhǔn)日期：
擬生效日期： |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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以下 2019 年 06 月 11 日 的信息根據(jù) 阿根廷 代表團(tuán)的要求分發(fā)。
人用藥物制劑
人用藥物制劑
據(jù)此通報(bào)，國家藥物、食品與醫(yī)療技術(shù)管理局（ANMAT）法令No.4620/2019 更新了根據(jù)法令No. 150/92（1993年監(jiān)管法令）第3條在藥物制劑注冊（REM）中需要證明生物等效性和/或生物利用度的使用合成和半合成來源的活性藥物成分（API）藥物制劑的注冊程序。
ANMAT規(guī)定No. 513/2019（G/TBT/N/ARG/251/Add.2）已經(jīng)撤銷。
法律引用：法案No. 16.463
http://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/anexos/20000-24999/20414/norma.htm
法令 No. 150/1992
http://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/anexos/5000-9999/8196/texact.htm
阿根廷TBT-WTO國家咨詢點(diǎn)
國內(nèi)貿(mào)易總局
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電話：(+54) 11 4349 4067
電子信箱:focalotc@mecon.gov.ar
文件可從此處獲取:
http://www.puntofocal.gov.ar/formularios/registro_arg09.php
http://www.puntofocal.gob.ar/
https://members.wto.org/crnattachments/2019/TBT/ARG/19_3378_00_s.pdf
粵公網(wǎng)安備 44010602010620號