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美國FDA授權(quán)銷售首款減緩兒童近視進(jìn)展的眼鏡鏡片

信息來源:美國食品藥品監(jiān)督管理局    發(fā)布日期:2025-10-29    閱讀:103次
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2025年9月25日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授權(quán)銷售Essilor Stellest眼鏡鏡片,以矯正近視,可伴有或無散光,并在治療開始時減緩6至12歲兒童的疾病進(jìn)展。

根據(jù)美國國家眼科研究所的數(shù)據(jù),近視的患病率在美國和全世界都在增加,研究人員預(yù)計這一趨勢將在未來幾十年內(nèi)持續(xù)下去。近視是一種慢性疾病,影響約40%的美國人口,兒童和青少年的患病率迅速上升。據(jù)估計,到2050年,世界上50%以上的人口可能會近視。如果不及時治療,這種疾病會發(fā)展為高度近視,這會顯著增加視力威脅并發(fā)癥的風(fēng)險,包括視網(wǎng)膜脫離、近視性黃斑病變、青光眼和白內(nèi)障。

近視通常在學(xué)齡兒童眼睛仍在生長時發(fā)展,在成年早期趨于平穩(wěn)。在Essilor Stellest眼鏡鏡片問世之前,只有一種獲批的裝置,以隱形眼鏡的形式減緩近視的進(jìn)展,適用于8至12歲的兒童。Essilor Stellest眼鏡鏡片可以填補6至7歲兒童或無法佩戴隱形眼鏡的兒童的空白。與隱形眼鏡相比,Essilor Stellest眼鏡鏡片是一種風(fēng)險較低的設(shè)備,無與使用隱形眼鏡相關(guān)的不良事件(如感染)。

FDA評估了一項臨床研究的兩年數(shù)據(jù),該研究表明,與單一視力控制鏡片相比,Essilor Stellest眼鏡鏡片減緩了近視的進(jìn)展。該研究測量了眼鏡處方的變化(球面等效折射)和眼睛長度的變化(眼軸長度)。對于球面等效屈光度,該研究顯示,24個月時近視進(jìn)展減少了71%。對于軸長,研究表明,24個月時眼睛伸長減少了53%。臨床研究中未報告嚴(yán)重不良事件。然而,一些受試者報告了視覺癥狀,如模糊和光暈。


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