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廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)
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國(guó)內(nèi)首個(gè)藥品每日允許暴露量(PDE)評(píng)估團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)重磅發(fā)布!內(nèi)附原文

信息來(lái)源:瑞歐科技    發(fā)布日期:2025-05-14    閱讀:8045次
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2025年4月28日,浙江省藥品監(jiān)督管理與產(chǎn)業(yè)發(fā)展研究會(huì)正式批準(zhǔn)發(fā)布《藥品每日允許暴露量評(píng)估方法》(標(biāo)準(zhǔn)號(hào) T/ZJDAIR 011-2024)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)。

藥品每日允許暴露量評(píng)估方法

圖片來(lái)源:全國(guó)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺(tái)

作為國(guó)內(nèi)首個(gè)PDE評(píng)估技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),《藥品每日允許暴露量評(píng)估方法》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)于2025年5月1日正式實(shí)施,為制藥企業(yè)清潔驗(yàn)證、殘留限度制定及質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理提供權(quán)威技術(shù)支撐。

行業(yè)協(xié)作:攻克PDE評(píng)估難題

自2023年3月國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心(CFDI)發(fā)布《藥品共線生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理指南》以來(lái),藥品每日允許暴露量(PDE)的評(píng)估逐步成為國(guó)內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)。

《指南》明確指出,需要關(guān)注化學(xué)物質(zhì)基于健康的暴露限度(HBEL),HBEL在評(píng)估清潔殘留數(shù)據(jù)時(shí)更具有科學(xué)性和優(yōu)勢(shì)。在評(píng)價(jià)HBEL時(shí),每日允許暴露量(PDE)和每日可接受暴露量(ADE)是被普遍接受的標(biāo)準(zhǔn)。

雖然指南中明確了將PDE作為評(píng)估的重要參考指標(biāo),但在具體實(shí)施層面仍面臨數(shù)據(jù)收集標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一、關(guān)鍵參數(shù)選擇依據(jù)不明確等共性問(wèn)題。

基于行業(yè)發(fā)展需求和監(jiān)管實(shí)踐要求,浙江省藥品監(jiān)督管理與產(chǎn)業(yè)發(fā)展研究會(huì)發(fā)揮行業(yè)引領(lǐng)作用,率先啟動(dòng)藥品每日允許暴露量(PDE)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)研制工作。通過(guò)統(tǒng)籌浙江省內(nèi)重點(diǎn)醫(yī)藥企業(yè)技術(shù)資源,依托毒理學(xué)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等領(lǐng)域?qū)<抑菐?kù),為破解質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制技術(shù)難題提供科學(xué)規(guī)范且具有操作性的指導(dǎo)體系。

科學(xué)標(biāo)尺:標(biāo)準(zhǔn)化助推產(chǎn)業(yè)升級(jí)

針對(duì)行業(yè)痛點(diǎn),此次發(fā)布的團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)從信息收集、識(shí)別關(guān)鍵效應(yīng)、PoD的選擇、常規(guī)校正因子F1-F5的選擇、附加校正因子、計(jì)算及結(jié)果確認(rèn)等流程,為藥品的 HBEL 評(píng)估提供了更加科學(xué)、可靠的參考標(biāo)準(zhǔn)和體系支持,為醫(yī)藥企業(yè)在進(jìn)行藥品安全評(píng)估、藥品共線生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理、清潔驗(yàn)證等相關(guān)工作時(shí)提供了“科學(xué)標(biāo)尺”。

瑞歐佰藥參與團(tuán)標(biāo)技術(shù)審查會(huì)

瑞歐佰藥參與團(tuán)標(biāo)技術(shù)審查會(huì)

瑞歐佰藥(杭州)醫(yī)藥科技有限公司積極響應(yīng)研究會(huì)號(hào)召,充分發(fā)揮團(tuán)隊(duì)內(nèi)毒理學(xué)家優(yōu)勢(shì),作為第一起草單位參與到團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的起草中。

瑞歐佰藥協(xié)同杭州先導(dǎo)醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司、杭州中美華東制藥有限公司、浙江仙琚制藥股份有限公司及寧波美諾華天康藥業(yè)有限公司,依托國(guó)際國(guó)內(nèi)法規(guī),深入開展企業(yè)需求調(diào)研,廣泛收集企業(yè)意見建議,并通過(guò)了浙江省藥品監(jiān)督管理與產(chǎn)業(yè)發(fā)展研究會(huì)組織的多輪專家審評(píng),順利完成了該團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的起草、討論及修改定稿工作。目前,該團(tuán)標(biāo)已向行業(yè)公開。

轉(zhuǎn)載鏈接:https://www.reach24h.com/pharmaceutical/industry-news/pde-group-standard

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