2016年12月26日，韓國食品藥品安全處（MFDS）發(fā)布了第2016-143號告示，對《健康功能食品法典》部分內(nèi)容進行了修改，其主要內(nèi)容如下：
 
　　a.增加“film”相關(guān)定義，擴大健康功能食品的劑型。
 
　　可制造的健康功能食品的劑型“片劑、膠囊、丸、顆粒、液狀、粉末、片狀、糊狀、膏狀、糖漿、膠、果凍、條”中追加“film”劑型。
 
　　b.對各功能性原料標準及規(guī)格追加登載進行了修改。
 
　　個別認證型功能性原料轉(zhuǎn)換為告示型時間由“自產(chǎn)品制造申報（進口申報）之日起3年”改為“自認證之日起6年”；刪除當前規(guī)定的“3個以上營業(yè)者”的條件，且僅限一定數(shù)量（50件）以上產(chǎn)品制造申報原料可登記，規(guī)定了登載條件。
 
　　c.功能性原料的制造范圍擴大至水等；
 
　　d.根據(jù)《健康功能食品功能性原料及標準、規(guī)格認定相關(guān)規(guī)定》，擴大認證原料的使用者范圍。
 
　　e.追加蛋白質(zhì)的原材料。隨著食用昆蟲（黃粉蟲幼蟲及雙斑蟋）被登載到原材料目錄，將食用昆蟲追加到蛋白質(zhì)的原料中。
 
　　f.追加功能性原料中紅參、小球藻、含EPA 及 DHA 油脂、含伽瑪亞麻酸油脂的功能性內(nèi)容。
 
　　g.擴大EPA 及 DHA 含有油脂的制造方法。EPA 及 DHA 含有油脂制造時，可采用酯化工藝。
 
　　h.修改功能性原料名稱。N-乙酰氨基葡萄糖的原料名稱改為國內(nèi)外通用名稱 “NAG（NAG,N-acetylglucosamine）”；
 
　　i. 明確規(guī)定了玻尿酸中的制造標準。因玻尿酸的吸水特性，為避免含量標準不達標，功能性成分的含量標準改為以玻尿酸計900 mg/g（干燥物）以上。
 
　　j.增加相關(guān)試驗法。崩解試驗法中追加“film產(chǎn)品”，增加蜂膠提取物（P-Coumaric acid）試驗法等。