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廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)
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美國(guó)出臺(tái)保健品新規(guī)

信息來(lái)源:中國(guó)化工機(jī)械網(wǎng)    發(fā)布日期:2009-04-02    閱讀:1182次
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        為了遏制美國(guó)市場(chǎng)上偽劣膳食補(bǔ)充劑泛濫的現(xiàn)象,F(xiàn)DA要求保健品生產(chǎn)企業(yè)的上市產(chǎn)品必須提供“主要成分含量測(cè)定報(bào)告”,這對(duì)我國(guó)今后出口的保健產(chǎn)品帶了重大考驗(yàn)。
        美國(guó)是全球第一大醫(yī)藥市場(chǎng),也是世界最大保健品銷(xiāo)售市場(chǎng),2007年美國(guó)的膳食補(bǔ)充劑(保健品)年銷(xiāo)售額高達(dá)288億美元。按FDA的規(guī)定,所有維生素/礦物質(zhì)、植物提取物、益生菌(如乳酸菌和雙歧桿菌)等活菌制劑、魚(yú)油及其衍生物產(chǎn)品(如EPA、DHA等等)、殼聚糖加工產(chǎn)品(如鹽酸氨基葡萄糖等)、透明質(zhì)酸、鯊魚(yú)軟骨素、月見(jiàn)草油、澳洲野茶油和其他諸如此類(lèi)的保健產(chǎn)品均歸屬于膳食補(bǔ)充劑。這類(lèi)產(chǎn)品在過(guò)去10年里增長(zhǎng)速度十分驚人。在20世紀(jì)90年代,美國(guó)膳食補(bǔ)充劑年銷(xiāo)售額不過(guò)區(qū)區(qū)數(shù)十億美元,而進(jìn)入21世紀(jì)后,膳食補(bǔ)充劑的銷(xiāo)售額成倍增長(zhǎng),個(gè)中原因比較復(fù)雜,既有政策性因素,也有廠商“打擦邊球”——將一些具有藥效的植物藥開(kāi)發(fā)成膳食補(bǔ)充劑上市,以逃避新藥報(bào)批巨額費(fèi)用,并可大大縮短報(bào)批時(shí)間。這就是美國(guó)膳食補(bǔ)充劑市場(chǎng)越來(lái)越紅火的真實(shí)原因。

        上市產(chǎn)品問(wèn)題不少
        據(jù)估計(jì),美國(guó)市場(chǎng)上約有上萬(wàn)種膳食補(bǔ)充劑產(chǎn)品。一方面是美國(guó)普通消費(fèi)者對(duì)形形色色的膳食補(bǔ)充劑抱有購(gòu)買(mǎi)熱情;而另一方面是不少?gòu)S商濫竽充數(shù),在植物性膳食補(bǔ)充劑里違法添加化學(xué)藥物(注:這種情況在我國(guó)也是屢見(jiàn)不鮮,過(guò)去幾年,國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)已在多家企業(yè)生產(chǎn)的所謂“純中藥降糖制劑”保健食品中檢出化學(xué)藥格列苯脲)。據(jù)FDA發(fā)言人介紹,過(guò)去3年來(lái),美國(guó)FDA檢查員在對(duì)本國(guó)產(chǎn)或進(jìn)口的數(shù)百批次的膳食補(bǔ)充劑進(jìn)行抽樣檢查,發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題主要有:1、維生素類(lèi)制劑產(chǎn)品所含有效成分達(dá)不到產(chǎn)品標(biāo)識(shí)上的含量要求;2、某些聲稱(chēng)“百分之百天然植物成分”的膳食補(bǔ)充劑里違法添加化學(xué)藥物;3、少數(shù)被抽檢的膳食補(bǔ)充劑中根本不含任何產(chǎn)品標(biāo)識(shí)上所注明的有效成分,純粹是“騙子產(chǎn)品”,這類(lèi)產(chǎn)品基本為玉米淀粉;4、以次充好。不法廠商用廉價(jià)替代品原料代替昂貴的進(jìn)口保健品原料生產(chǎn)所謂“百分之百進(jìn)口外國(guó)天然保健品”。

        “門(mén)檻”再增一道
        有鑒于此,為了遏制美國(guó)市場(chǎng)上偽劣膳食補(bǔ)充劑泛濫現(xiàn)象,美國(guó)FDA已在2008年年底追加一條有關(guān)美國(guó)膳食補(bǔ)充劑產(chǎn)品的新規(guī)定,除所有在美國(guó)生產(chǎn)膳食補(bǔ)充劑的公司必須符合GMP規(guī)定外,所有在美上市膳食補(bǔ)充劑的美國(guó)或外國(guó)公司都必須在其產(chǎn)品外包裝標(biāo)識(shí)中注明產(chǎn)品主要成分含量,并向FDA出具有關(guān)部門(mén)的成分測(cè)定報(bào)告。這對(duì)不少膳食補(bǔ)充劑生產(chǎn)商來(lái)說(shuō)將是一個(gè)極大的考驗(yàn)。因?yàn)楸緛?lái)FDA已經(jīng)公布的有關(guān)膳食補(bǔ)充劑生產(chǎn)企業(yè)均需符合GMP要求的新規(guī)定,對(duì)眾多美國(guó)膳食補(bǔ)充劑中小生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō),已是一道不小的“門(mén)檻”,而現(xiàn)在又新增膳食補(bǔ)充劑的成分含量規(guī)定,據(jù)稱(chēng)是為了徹底杜絕不法廠商的弄虛作假現(xiàn)象。但上述新規(guī)定在美國(guó)膳食補(bǔ)充劑生產(chǎn)商中引起軒然大波。
        對(duì)于守法廠商來(lái)說(shuō),若將自己的產(chǎn)品全部公布其活性成分含量,無(wú)疑是向競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手公開(kāi)配方秘密;而對(duì)于不法廠商來(lái)說(shuō),則擔(dān)心今后如果將自己產(chǎn)品的活性成分含量刊登在產(chǎn)品標(biāo)識(shí)上,F(xiàn)DA檢察員將能隨時(shí)可以抽查到其產(chǎn)品是否符合標(biāo)識(shí)上的成分要求,而這樣一來(lái),其違法活動(dòng)將無(wú)處可遁。
        國(guó)內(nèi)企業(yè)應(yīng)未雨綢繆
        業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,美國(guó)FDA有關(guān)膳食補(bǔ)充劑在產(chǎn)品標(biāo)識(shí)上注明活性成分含量的新規(guī)定,對(duì)我國(guó)今后出口保健產(chǎn)品也是一重大考驗(yàn),因?yàn)槭聦?shí)上,我國(guó)對(duì)美國(guó)出口的保健產(chǎn)品均以“膳食補(bǔ)充劑”名義在美國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售。而且很多種出口保健品均為中藥制劑,如至寶三鞭酒、十全大補(bǔ)膏、北京蟲(chóng)草精和蜂王漿之類(lèi)的產(chǎn)品,這些在美國(guó)華人或其他亞裔美國(guó)人中有良好口碑,若這類(lèi)產(chǎn)品今后都要在其標(biāo)識(shí)上注明活性成分含量將是一件難事。因?yàn)闃I(yè)內(nèi)都清楚,中藥成分非常復(fù)雜,即使中藥專(zhuān)家也難以說(shuō)出中成藥產(chǎn)品的所有活性成分。若是FDA官員要求我國(guó)出口保健品的企業(yè)在其出口產(chǎn)品標(biāo)識(shí)上注明活性成分含量,將給我國(guó)出口保健品造成極大的麻煩,因?yàn)槠駷橹?,我?guó)市場(chǎng)上出售的所有中藥類(lèi)保健品均無(wú)活性成分含量標(biāo)識(shí)。
        現(xiàn)在中藥保健品在美國(guó)已深受民眾的歡迎,而且近幾年來(lái),中藥保健品出口已成為我國(guó)中藥企業(yè)出口產(chǎn)品的新增長(zhǎng)點(diǎn)。為此有關(guān)人士建議,國(guó)內(nèi)保健品生產(chǎn)與出口企業(yè)應(yīng)仔細(xì)研究美國(guó)FDA的新規(guī)定,并積極與FDA派駐京、滬、穗三地的駐華辦公室負(fù)責(zé)人進(jìn)行溝通,了解有關(guān)“膳食補(bǔ)充劑必須在產(chǎn)品標(biāo)識(shí)上注明活性成分含量”新規(guī)定的相關(guān)細(xì)節(jié),以便及時(shí)做好本公司出口保健產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)修改,以符合美國(guó)政府的相關(guān)新規(guī)定,避免今后在出口保健品時(shí)遭美國(guó)海關(guān)扣押或退回而造成重大經(jīng)濟(jì)損失。

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