得克?。―echlorane Plus），包括其順式異構(gòu)體和反式異構(gòu)體

1. 就本條而言，第4條第1款(b)點(diǎn)適用于得克隆的濃度：
   (a) 2028年4月15日之前存在于物質(zhì)、混合物或物品中的，≤1000mg/kg（0.1%重量比）；
   (b) 2028年4月15日之后存在于物質(zhì)、混合物或物品中的，≤1mg/kg（0.0001%重量比）。

2. 下列用途允許豁免投放市場(chǎng)和使用：
   (a) 航空、航天及國(guó)防應(yīng)用——至2030年2月26日；
   (b) 醫(yī)療成像應(yīng)用——至2030年2月26日；
   (c) 放射治療設(shè)備及裝置——至2030年2月26日；
   (d) 以下產(chǎn)品的備件及維修：
   (i) 陸地機(jī)動(dòng)車輛；
   (ii) 農(nóng)業(yè)、林業(yè)、建筑用固定式工業(yè)機(jī)械；
   (iii) 船舶、園林、林業(yè)及戶外動(dòng)力設(shè)備（不含前述ii項(xiàng)）；
   (iv) 航空、航天及國(guó)防應(yīng)用；
   (v) 分析、測(cè)量、控制、監(jiān)測(cè)、測(cè)試、生產(chǎn)及檢驗(yàn)儀器；
   若在生產(chǎn)過(guò)程中已使用得克隆，可繼續(xù)至產(chǎn)品報(bào)廢或2043年12月31日（以先到者為準(zhǔn)）；
   (e) 以下產(chǎn)品的備件及維修：
   (i) (EU)2017/745范圍內(nèi)的醫(yī)療器械及其配件；
   (ii) (EU)2017/746范圍內(nèi)的體外診斷醫(yī)療器械及其配件；
   若在生產(chǎn)過(guò)程中已使用德克隆，可繼續(xù)至產(chǎn)品使用壽命結(jié)束。

3. 委員會(huì)最遲須于2028年4月1日評(píng)估是否延長(zhǎng)第2款(a)(b)(c)項(xiàng)豁免。

4. 在2(a)-(d)項(xiàng)相關(guān)豁免到期日或之前已在歐盟使用的含得克隆物品可繼續(xù)使用。

5. 2043年12月31日或之前已位于歐盟境內(nèi)的第2款(d)(iv)點(diǎn)所述含得克隆備件，允許繼續(xù)投放市場(chǎng)和使用。