2018年1月5日，巴西衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA）發(fā)布了醫(yī)療設(shè)備RDC 208/2018號法規(guī)。

　　重點如下： 

　　·新的 ANVISA 法規(guī)簡化了巴西醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品的進口要求；

　　·進口的醫(yī)療設(shè)備不再要求在巴西入境處做檢驗； 

　　·未來可能會有更多的進口流程簡化措施。

　　為了鼓勵更多的境外廠商出口醫(yī)療設(shè)備到巴西，巴西醫(yī)療設(shè)備市場監(jiān)管機構(gòu)ANVISA推出一系列舉措簡化其進口流程。除了其余的舉措，ANVISA 發(fā)布的RDC 208/2018號法規(guī)不再要求在巴西入境處做產(chǎn) 品檢驗，大大提升了進口商的清關(guān)速度。 

　　RDC 208/2018 對于進口商的一些變化： 

　　·進口質(zhì)詢的進口商回應周期延長至 30 天； 

　　·銘牌會根據(jù)產(chǎn)品類別做區(qū)分；

　　·不再要求手簽的授權(quán)信，有電子版簽名的申請信即可； 

　　·不再要求進口商聯(lián)系 NCM 辦理特定業(yè)務。