2017年5月17日，加拿大衛(wèi)生部發(fā)布第10號(hào)公告，就獸用抗生素耐藥性嚴(yán)重問(wèn)題，修訂食品藥品管理?xiàng)l例，加強(qiáng)獸藥監(jiān)管。

新條例主要有如下要求：

1. 要求進(jìn)口及出售的獸用活性藥物成分需遵守良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）。

2. 進(jìn)口、制造、包裝、標(biāo)簽或測(cè)試獸醫(yī)原料藥人員需符合許可證（EL）要求。

3. 進(jìn)口商與制造商需提供抗菌素銷(xiāo)售信息。

4. 限制自用且未經(jīng)授權(quán)的進(jìn)口獸藥使用。

5. 要求進(jìn)口商和制造商提供低風(fēng)險(xiǎn)獸藥信息，以減少對(duì)抗菌素的需要。

本條例第7條第8（1）及（3）及第9條在2018年5月17日實(shí)施，其余條例自2017年11月17日開(kāi)始實(shí)施。