2017年3月1日，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布公告，修訂了泌尿器械的技術法規(guī)草案。
美國食品和藥品監(jiān)督管理局對泌尿外科手術所用器械和配件的識別技術進行了相關修訂，并對其重新進行分類。草案的制定提高了手術效率和成功率，保護了病人生命安全。
技術法規(guī)草案生效日為2017年3月1日。
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