1. | 通報成員:美國 |
2. | 負責機構(gòu): |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: |
4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
5. |
通報標題:在人用食品和化妝品中使用牛源材料,臨時最終法規(guī)。[提供英文,19頁]頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡述:應 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2016-03-18 如下信息: 食品與化妝品內(nèi)使用的牛派生材料;最終法規(guī);批準暫行最終法規(guī)為最終法規(guī)及其修改案 美國食品藥物管理局(FDA)簽發(fā)一項最終法規(guī),禁止使用某些牛材料,以應對供人消費食品,包括營養(yǎng)補充劑及化妝品中牛海綿狀腦病(BSE)的潛在風險。食品藥物管理局(FDA)指定以下項目為禁止牛材料: 特定風險材料(SRMs), 所有牛小腸(剔除回腸末端除外), 不能活動的殘疾牛材料, 未經(jīng)檢驗或已通過的牛材料或機械分割(MS)牛材料(牛肉)。采取該措施是為了盡量減少人暴露于某些含BSE病因子牛材料的潛在風險。 全文提供來源:聯(lián)邦紀事81 FR 14718, 2016年3月18日,及: https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-03-18/pdf/2016-06123.pdf. http://www.fda.gov/Food/FoodSafety/FoodSafetyPrograms/RFR/default.htm 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保護國家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相關(guān)國際標準?如有,指出標準: |
9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種:
|
10. |
擬批準日期:
擬公布日期: |
11. | 擬生效日期: |
12. | 意見反饋截至日期: |
13. |
負責處理反饋意見的機構(gòu):
|
14. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[X] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority(美國SPS國家通報機構(gòu)), USDAForeignAgriculturalService(美國農(nóng)業(yè)部,農(nóng)產(chǎn)品外銷局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(國際法規(guī)標準處-IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文還可查詢聯(lián)邦紀事,81冊,53號,14781頁,或網(wǎng)址:https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-03-18/pdf/2016-06123.pdf.
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應 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2016-03-18 如下信息: 食品與化妝品內(nèi)使用的牛派生材料;最終法規(guī);批準暫行最終法規(guī)為最終法規(guī)及其修改案 美國食品藥物管理局(FDA)簽發(fā)一項最終法規(guī),禁止使用某些牛材料,以應對供人消費食品,包括營養(yǎng)補充劑及化妝品中牛海綿狀腦病(BSE)的潛在風險。食品藥物管理局(FDA)指定以下項目為禁止牛材料: 特定風險材料(SRMs), 所有牛小腸(剔除回腸末端除外), 不能活動的殘疾牛材料, 未經(jīng)檢驗或已通過的牛材料或機械分割(MS)牛材料(牛肉)。采取該措施是為了盡量減少人暴露于某些含BSE病因子牛材料的潛在風險。 全文提供來源:聯(lián)邦紀事81 FR 14718, 2016年3月18日,及: https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-03-18/pdf/2016-06123.pdf. http://www.fda.gov/Food/FoodSafety/FoodSafetyPrograms/RFR/default.htm 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
負責處理反饋意見的機構(gòu): |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[X] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority(美國SPS國家通報機構(gòu)), USDAForeignAgriculturalService(美國農(nóng)業(yè)部,農(nóng)產(chǎn)品外銷局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(國際法規(guī)標準處-IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文還可查詢聯(lián)邦紀事,81冊,53號,14781頁,或網(wǎng)址:https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-03-18/pdf/2016-06123.pdf.
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應 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2016-03-18 如下信息: 食品與化妝品內(nèi)使用的牛派生材料;最終法規(guī);批準暫行最終法規(guī)為最終法規(guī)及其修改案 美國食品藥物管理局(FDA)簽發(fā)一項最終法規(guī),禁止使用某些牛材料,以應對供人消費食品,包括營養(yǎng)補充劑及化妝品中牛海綿狀腦病(BSE)的潛在風險。食品藥物管理局(FDA)指定以下項目為禁止牛材料: 特定風險材料(SRMs), 所有牛小腸(剔除回腸末端除外), 不能活動的殘疾牛材料, 未經(jīng)檢驗或已通過的牛材料或機械分割(MS)牛材料(牛肉)。采取該措施是為了盡量減少人暴露于某些含BSE病因子牛材料的潛在風險。 全文提供來源:聯(lián)邦紀事81 FR 14718, 2016年3月18日,及: https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-03-18/pdf/2016-06123.pdf. http://www.fda.gov/Food/FoodSafety/FoodSafetyPrograms/RFR/default.htm 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
1. | 通報成員:美國 |
2. | 負責機構(gòu): |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: |
4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
5. |
通報標題:在人用食品和化妝品中使用牛源材料,臨時最終法規(guī)。[提供英文,19頁]頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡述:應 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2016-03-18 如下信息: 食品與化妝品內(nèi)使用的牛派生材料;最終法規(guī);批準暫行最終法規(guī)為最終法規(guī)及其修改案 美國食品藥物管理局(FDA)簽發(fā)一項最終法規(guī),禁止使用某些牛材料,以應對供人消費食品,包括營養(yǎng)補充劑及化妝品中牛海綿狀腦病(BSE)的潛在風險。食品藥物管理局(FDA)指定以下項目為禁止牛材料: 特定風險材料(SRMs), 所有牛小腸(剔除回腸末端除外), 不能活動的殘疾牛材料, 未經(jīng)檢驗或已通過的牛材料或機械分割(MS)牛材料(牛肉)。采取該措施是為了盡量減少人暴露于某些含BSE病因子牛材料的潛在風險。 全文提供來源:聯(lián)邦紀事81 FR 14718, 2016年3月18日,及: https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-03-18/pdf/2016-06123.pdf. http://www.fda.gov/Food/FoodSafety/FoodSafetyPrograms/RFR/default.htm 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保護國家免受有害生物的其它危害: |
8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由: |
9. | 是否有相關(guān)國際標準?如有,指出標準: |
10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種:
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11. |
擬批準日期:
擬公布日期: |
12. | 擬生效日期: |
13. | 意見反饋截至日期: |
14. |
負責處理反饋意見的機構(gòu):
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15. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[X] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority(美國SPS國家通報機構(gòu)), USDAForeignAgriculturalService(美國農(nóng)業(yè)部,農(nóng)產(chǎn)品外銷局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(國際法規(guī)標準處-IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文還可查詢聯(lián)邦紀事,81冊,53號,14781頁,或網(wǎng)址:https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-03-18/pdf/2016-06123.pdf.
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應美國代表團的要求, 發(fā)送2016-03-21如下信息: |
通報標題:在人用食品和化妝品中使用牛源材料,臨時最終法規(guī)。[提供英文,19頁] |
內(nèi)容簡述:
應 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2016-03-18 如下信息:
食品與化妝品內(nèi)使用的牛派生材料;最終法規(guī);批準暫行最終法規(guī)為最終法規(guī)及其修改案 美國食品藥物管理局(FDA)簽發(fā)一項最終法規(guī),禁止使用某些牛材料,以應對供人消費食品,包括營養(yǎng)補充劑及化妝品中牛海綿狀腦病(BSE)的潛在風險。食品藥物管理局(FDA)指定以下項目為禁止牛材料: 特定風險材料(SRMs), 所有牛小腸(剔除回腸末端除外), 不能活動的殘疾牛材料, 未經(jīng)檢驗或已通過的牛材料或機械分割(MS)牛材料(牛肉)。采取該措施是為了盡量減少人暴露于某些含BSE病因子牛材料的潛在風險。 全文提供來源:聯(lián)邦紀事81 FR 14718, 2016年3月18日,及: https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-03-18/pdf/2016-06123.pdf. http://www.fda.gov/Food/FoodSafety/FoodSafetyPrograms/RFR/default.htm 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) |
負責處理反饋意見的機構(gòu): |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[X] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority(美國SPS國家通報機構(gòu)), USDAForeignAgriculturalService(美國農(nóng)業(yè)部,農(nóng)產(chǎn)品外銷局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(國際法規(guī)標準處-IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文還可查詢聯(lián)邦紀事,81冊,53號,14781頁,或網(wǎng)址:https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-03-18/pdf/2016-06123.pdf.
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應美國代表團的要求, 發(fā)送2016-03-21如下信息: |
應 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2016-03-18 如下信息: 食品與化妝品內(nèi)使用的牛派生材料;最終法規(guī);批準暫行最終法規(guī)為最終法規(guī)及其修改案 美國食品藥物管理局(FDA)簽發(fā)一項最終法規(guī),禁止使用某些牛材料,以應對供人消費食品,包括營養(yǎng)補充劑及化妝品中牛海綿狀腦病(BSE)的潛在風險。食品藥物管理局(FDA)指定以下項目為禁止牛材料: 特定風險材料(SRMs), 所有牛小腸(剔除回腸末端除外), 不能活動的殘疾牛材料, 未經(jīng)檢驗或已通過的牛材料或機械分割(MS)牛材料(牛肉)。采取該措施是為了盡量減少人暴露于某些含BSE病因子牛材料的潛在風險。 全文提供來源:聯(lián)邦紀事81 FR 14718, 2016年3月18日,及: https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-03-18/pdf/2016-06123.pdf. http://www.fda.gov/Food/FoodSafety/FoodSafetyPrograms/RFR/default.htm 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[X] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority(美國SPS國家通報機構(gòu)), USDAForeignAgriculturalService(美國農(nóng)業(yè)部,農(nóng)產(chǎn)品外銷局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(國際法規(guī)標準處-IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文還可查詢聯(lián)邦紀事,81冊,53號,14781頁,或網(wǎng)址:https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-03-18/pdf/2016-06123.pdf.
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