1. | 通報(bào)成員:美國(guó) |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: |
4. | 可能受影響的地區(qū)或國(guó)家: |
5. |
通報(bào)標(biāo)題:在人用食品和化妝品中使用牛源材料,臨時(shí)最終法規(guī)。[提供英文,19頁(yè)]頁(yè)數(shù): 使用語(yǔ)言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述:應(yīng) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求, 發(fā)送 2013.03 如下信息: 在人類消費(fèi)用食品及化妝品中使用牛派生材料; 再次開(kāi)始評(píng)議期 概述: 美國(guó)食品藥物管理局(FDA)就公布于2004年7月14日聯(lián)邦紀(jì)事(69 FR 42256)名為“在供人類消費(fèi)用食品及化妝品中使用牛派生材料”的臨時(shí)最終規(guī)定重新開(kāi)始評(píng)議期。 該臨時(shí)最終規(guī)定禁止使用某些牛材料,以解決人類食品,包括膳食補(bǔ)充劑和化妝品內(nèi)牛海綿狀腦病(BSE)潛在風(fēng)險(xiǎn)的問(wèn)題。在2005年9月7日聯(lián)邦紀(jì)事(70 FR 53063)中, FDA修改了臨時(shí)最終規(guī)定,做出的更改包括,如用特殊方法去除回腸末端或企業(yè)能證明徹底除凈回腸末端的等效方法,則以前禁止的牛小腸、牛材料可用于人類食品和化妝品。自2005年以來(lái), 已公布的同行評(píng)審結(jié)果表明牛回腸近側(cè)、空腸、回盲部及結(jié)腸存在著B(niǎo)SE的傳染性。因此, FDA就該臨時(shí)最終規(guī)定從新展開(kāi)評(píng)議期,為相關(guān)人士評(píng)議回腸末端以外的小腸部分感染性相關(guān)研究新成果提供機(jī)會(huì)。 2013年3月4日聯(lián)邦紀(jì)事:78 FR 14012 "http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-03-04/pdf/2013-04869.pdf" 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [X] 意見(jiàn)反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 FDA展開(kāi)暫行最終規(guī)定評(píng)議期 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn): |
9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語(yǔ)種:
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10. |
擬批準(zhǔn)日期:
擬公布日期: |
11. | 擬生效日期: |
12. | 意見(jiàn)反饋截至日期: |
13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu):
|
14. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov
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應(yīng) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求, 發(fā)送 2013.03 如下信息: 在人類消費(fèi)用食品及化妝品中使用牛派生材料; 再次開(kāi)始評(píng)議期 概述: 美國(guó)食品藥物管理局(FDA)就公布于2004年7月14日聯(lián)邦紀(jì)事(69 FR 42256)名為“在供人類消費(fèi)用食品及化妝品中使用牛派生材料”的臨時(shí)最終規(guī)定重新開(kāi)始評(píng)議期。 該臨時(shí)最終規(guī)定禁止使用某些牛材料,以解決人類食品,包括膳食補(bǔ)充劑和化妝品內(nèi)牛海綿狀腦病(BSE)潛在風(fēng)險(xiǎn)的問(wèn)題。在2005年9月7日聯(lián)邦紀(jì)事(70 FR 53063)中, FDA修改了臨時(shí)最終規(guī)定,做出的更改包括,如用特殊方法去除回腸末端或企業(yè)能證明徹底除凈回腸末端的等效方法,則以前禁止的牛小腸、牛材料可用于人類食品和化妝品。自2005年以來(lái), 已公布的同行評(píng)審結(jié)果表明?;啬c近側(cè)、空腸、回盲部及結(jié)腸存在著B(niǎo)SE的傳染性。因此, FDA就該臨時(shí)最終規(guī)定從新展開(kāi)評(píng)議期,為相關(guān)人士評(píng)議回腸末端以外的小腸部分感染性相關(guān)研究新成果提供機(jī)會(huì)。 2013年3月4日聯(lián)邦紀(jì)事:78 FR 14012 "http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-03-04/pdf/2013-04869.pdf" 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [X] 意見(jiàn)反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 FDA展開(kāi)暫行最終規(guī)定評(píng)議期 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu): |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
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United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov
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應(yīng) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求, 發(fā)送 2013.03 如下信息: 在人類消費(fèi)用食品及化妝品中使用牛派生材料; 再次開(kāi)始評(píng)議期 概述: 美國(guó)食品藥物管理局(FDA)就公布于2004年7月14日聯(lián)邦紀(jì)事(69 FR 42256)名為“在供人類消費(fèi)用食品及化妝品中使用牛派生材料”的臨時(shí)最終規(guī)定重新開(kāi)始評(píng)議期。 該臨時(shí)最終規(guī)定禁止使用某些牛材料,以解決人類食品,包括膳食補(bǔ)充劑和化妝品內(nèi)牛海綿狀腦病(BSE)潛在風(fēng)險(xiǎn)的問(wèn)題。在2005年9月7日聯(lián)邦紀(jì)事(70 FR 53063)中, FDA修改了臨時(shí)最終規(guī)定,做出的更改包括,如用特殊方法去除回腸末端或企業(yè)能證明徹底除凈回腸末端的等效方法,則以前禁止的牛小腸、牛材料可用于人類食品和化妝品。自2005年以來(lái), 已公布的同行評(píng)審結(jié)果表明?;啬c近側(cè)、空腸、回盲部及結(jié)腸存在著B(niǎo)SE的傳染性。因此, FDA就該臨時(shí)最終規(guī)定從新展開(kāi)評(píng)議期,為相關(guān)人士評(píng)議回腸末端以外的小腸部分感染性相關(guān)研究新成果提供機(jī)會(huì)。 2013年3月4日聯(lián)邦紀(jì)事:78 FR 14012 "http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-03-04/pdf/2013-04869.pdf" 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [X] 意見(jiàn)反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 FDA展開(kāi)暫行最終規(guī)定評(píng)議期 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
1. | 通報(bào)成員:美國(guó) |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: |
4. | 可能受影響的地區(qū)或國(guó)家: |
5. |
通報(bào)標(biāo)題:在人用食品和化妝品中使用牛源材料,臨時(shí)最終法規(guī)。[提供英文,19頁(yè)]頁(yè)數(shù): 使用語(yǔ)言: 鏈接網(wǎng)址: |
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內(nèi)容簡(jiǎn)述:應(yīng) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求, 發(fā)送 2013.03 如下信息: 在人類消費(fèi)用食品及化妝品中使用牛派生材料; 再次開(kāi)始評(píng)議期 概述: 美國(guó)食品藥物管理局(FDA)就公布于2004年7月14日聯(lián)邦紀(jì)事(69 FR 42256)名為“在供人類消費(fèi)用食品及化妝品中使用牛派生材料”的臨時(shí)最終規(guī)定重新開(kāi)始評(píng)議期。 該臨時(shí)最終規(guī)定禁止使用某些牛材料,以解決人類食品,包括膳食補(bǔ)充劑和化妝品內(nèi)牛海綿狀腦病(BSE)潛在風(fēng)險(xiǎn)的問(wèn)題。在2005年9月7日聯(lián)邦紀(jì)事(70 FR 53063)中, FDA修改了臨時(shí)最終規(guī)定,做出的更改包括,如用特殊方法去除回腸末端或企業(yè)能證明徹底除凈回腸末端的等效方法,則以前禁止的牛小腸、牛材料可用于人類食品和化妝品。自2005年以來(lái), 已公布的同行評(píng)審結(jié)果表明?;啬c近側(cè)、空腸、回盲部及結(jié)腸存在著B(niǎo)SE的傳染性。因此, FDA就該臨時(shí)最終規(guī)定從新展開(kāi)評(píng)議期,為相關(guān)人士評(píng)議回腸末端以外的小腸部分感染性相關(guān)研究新成果提供機(jī)會(huì)。 2013年3月4日聯(lián)邦紀(jì)事:78 FR 14012 "http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-03-04/pdf/2013-04869.pdf" 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [X] 意見(jiàn)反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 FDA展開(kāi)暫行最終規(guī)定評(píng)議期 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害: |
8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由: |
9. | 是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn): |
10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語(yǔ)種:
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11. |
擬批準(zhǔn)日期:
擬公布日期: |
12. | 擬生效日期: |
13. | 意見(jiàn)反饋截至日期: |
14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu):
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15. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov
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應(yīng)美國(guó)代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2013-03-08如下信息: |
通報(bào)標(biāo)題:在人用食品和化妝品中使用牛源材料,臨時(shí)最終法規(guī)。[提供英文,19頁(yè)] |
內(nèi)容簡(jiǎn)述:
應(yīng) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求, 發(fā)送 2013.03 如下信息:
在人類消費(fèi)用食品及化妝品中使用牛派生材料; 再次開(kāi)始評(píng)議期 概述: 美國(guó)食品藥物管理局(FDA)就公布于2004年7月14日聯(lián)邦紀(jì)事(69 FR 42256)名為“在供人類消費(fèi)用食品及化妝品中使用牛派生材料”的臨時(shí)最終規(guī)定重新開(kāi)始評(píng)議期。 該臨時(shí)最終規(guī)定禁止使用某些牛材料,以解決人類食品,包括膳食補(bǔ)充劑和化妝品內(nèi)牛海綿狀腦病(BSE)潛在風(fēng)險(xiǎn)的問(wèn)題。在2005年9月7日聯(lián)邦紀(jì)事(70 FR 53063)中, FDA修改了臨時(shí)最終規(guī)定,做出的更改包括,如用特殊方法去除回腸末端或企業(yè)能證明徹底除凈回腸末端的等效方法,則以前禁止的牛小腸、牛材料可用于人類食品和化妝品。自2005年以來(lái), 已公布的同行評(píng)審結(jié)果表明?;啬c近側(cè)、空腸、回盲部及結(jié)腸存在著B(niǎo)SE的傳染性。因此, FDA就該臨時(shí)最終規(guī)定從新展開(kāi)評(píng)議期,為相關(guān)人士評(píng)議回腸末端以外的小腸部分感染性相關(guān)研究新成果提供機(jī)會(huì)。 2013年3月4日聯(lián)邦紀(jì)事:78 FR 14012 "http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-03-04/pdf/2013-04869.pdf" 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [X] 意見(jiàn)反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 FDA展開(kāi)暫行最終規(guī)定評(píng)議期 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) |
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu): |
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United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov
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應(yīng) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求, 發(fā)送 2013.03 如下信息: 在人類消費(fèi)用食品及化妝品中使用牛派生材料; 再次開(kāi)始評(píng)議期 概述: 美國(guó)食品藥物管理局(FDA)就公布于2004年7月14日聯(lián)邦紀(jì)事(69 FR 42256)名為“在供人類消費(fèi)用食品及化妝品中使用牛派生材料”的臨時(shí)最終規(guī)定重新開(kāi)始評(píng)議期。 該臨時(shí)最終規(guī)定禁止使用某些牛材料,以解決人類食品,包括膳食補(bǔ)充劑和化妝品內(nèi)牛海綿狀腦病(BSE)潛在風(fēng)險(xiǎn)的問(wèn)題。在2005年9月7日聯(lián)邦紀(jì)事(70 FR 53063)中, FDA修改了臨時(shí)最終規(guī)定,做出的更改包括,如用特殊方法去除回腸末端或企業(yè)能證明徹底除凈回腸末端的等效方法,則以前禁止的牛小腸、牛材料可用于人類食品和化妝品。自2005年以來(lái), 已公布的同行評(píng)審結(jié)果表明?;啬c近側(cè)、空腸、回盲部及結(jié)腸存在著B(niǎo)SE的傳染性。因此, FDA就該臨時(shí)最終規(guī)定從新展開(kāi)評(píng)議期,為相關(guān)人士評(píng)議回腸末端以外的小腸部分感染性相關(guān)研究新成果提供機(jī)會(huì)。 2013年3月4日聯(lián)邦紀(jì)事:78 FR 14012 "http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-03-04/pdf/2013-04869.pdf" 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [X] 意見(jiàn)反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 FDA展開(kāi)暫行最終規(guī)定評(píng)議期 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov
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