| 1. | 通報(bào)成員：哥斯達(dá)黎加 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS： HS： |
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通報(bào)標(biāo)題：哥斯達(dá)黎加技術(shù)法規(guī)(RTCR) No. 440:2010：生物藥品注冊(cè)和管理法頁(yè)數(shù)： 使用語(yǔ)言： 鏈接網(wǎng)址： |
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內(nèi)容簡(jiǎn)述：以下 2016 年 09 月 12 日 的信息根據(jù) 哥斯達(dá)黎加 代表團(tuán)的要求分發(fā)。 哥斯達(dá)黎加技術(shù)法規(guī)(RTCR) No. 440:2010“生物藥注冊(cè)和管理法”，規(guī)定了人用生物藥注冊(cè)和管理要求及程序，包括所有哥斯達(dá)黎加國(guó)內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口藥品，經(jīng)哥斯達(dá)黎加 通報(bào)文件可從以下地址獲?。?BR>TBT咨詢點(diǎn) |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相關(guān)文件： |
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擬批準(zhǔn)日期：
擬生效日期： |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期： |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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哥斯達(dá)黎加技術(shù)法規(guī)(RTCR) No. 440:2010“生物藥注冊(cè)和管理法”，規(guī)定了人用生物藥注冊(cè)和管理要求及程序，包括所有哥斯達(dá)黎加國(guó)內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口藥品，經(jīng)哥斯達(dá)黎加
政府在2011年6月17日在文件G/TBT/N/CRI/118中通報(bào)。
為了增加透明度，據(jù)此通報(bào)各成員本技術(shù)法規(guī)已經(jīng)修訂，規(guī)定了60天的評(píng)議期（至2016年11月6日）。
通報(bào)文件可從以下地址獲取：
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