| 1. | 通報成員：哥斯達黎加 |
| 2. | 負責機構(gòu)： |
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通報依據(jù)的條款：
通報依據(jù)的條款其他：
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ICS： HS： |
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通報標題：哥斯達黎加技術(shù)法規(guī)(RTCR) No. 440:2010：生物藥品注冊和管理法頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
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內(nèi)容簡述：以下 2018 年 08 月 09 日 的信息根據(jù) 哥斯達黎加 代表團的要求分發(fā)。 中美洲技術(shù)法規(guī)草案(RTCA) No. 11.03.59:11：藥品。人用藥。衛(wèi)生注冊要求 中美洲技術(shù)法規(guī)草案(RTCA) No. 11.03.59:11：藥品。人用藥。衛(wèi)生注冊要求
2011年7月13日，哥斯達黎加共和國政府在文件G/TBT/N/CRI/118中通報了中美洲技術(shù)法規(guī)草案(RTCA) No. 11.03.59:11：藥品。人用藥。衛(wèi)生注冊要求，旨在規(guī)定人用藥注冊條件與要求。適用于在締約國境內(nèi)銷售的由自然人和法人制造或進口的人用藥。 不包括處方制劑。
本補遺的目的是通報世貿(mào)組織成員，本技術(shù)法規(guī)已經(jīng)修訂，并且自本通報之日起有60天的評議期。 相關(guān)文件可從以下地址獲?。?BR>http://reglatec.go.cr/reglatec/principal.jsp TBT咨詢點（TBT中心） 網(wǎng)站：http://www.reglatec.go.cr 電子信箱：crotc@meic.go.cr 電話：(+506) 2549-1479 San José, Cost Rica 文件可從以下地址獲取： https://members.wto.org/crnattachments/2018/TBT/CRI/18_4310_00_s.pdf |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相關(guān)文件： |
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擬批準日期：
擬生效日期： |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
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文本可從以下機構(gòu)得到：
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