人用非處方的內(nèi)服止痛藥、退燒藥和治療風(fēng)濕病的藥品；暫定最終規(guī)范的修正提案；所要求的警告和其它標(biāo)簽
食品藥品管理局（FDA）提議修訂其非處方藥（OTC）標(biāo)簽法規(guī)和關(guān)于非處方的內(nèi)服止痛藥、退燒藥和治療風(fēng)濕病的藥品(IAAA)的暫定最終規(guī)范（TFM），將新的警告和其它警告消費者關(guān)于潛在的危險及向醫(yī)生咨詢的其它標(biāo)簽要求包括在內(nèi)。食品藥品管理局同樣還提議在其法規(guī)中去除關(guān)于酒精的警告，并且增加新的警告和關(guān)于所有非處方的內(nèi)服止痛藥、退燒藥和治療風(fēng)濕病的藥品(IAAA)的其它標(biāo)簽。對于含有某種內(nèi)服止痛藥、退燒藥和治療風(fēng)濕病的藥品有效成分的所有非處方藥品（無論是根據(jù)某項非處方藥品規(guī)范銷售的，或者是經(jīng)某種新藥申請（NDA）批準(zhǔn)銷售的）將做出新的標(biāo)簽要求。在考慮了其非處方藥品顧問委員會（NDAC）的建議及其他可用信息之后，食品藥品管理局發(fā)布了本提案，作為其正在進行的非處方藥品審議的一部分。食品藥品管理局提議修訂這些標(biāo)簽，因為其暫時做出結(jié)論，這些標(biāo)簽的修訂對于通常驗證為安全有效的這些藥品成分，以及防止非處方藥品錯貼標(biāo)簽是必要的。