| 1. | 通報成員：哥斯達黎加 |
| 2. | 負責機構(gòu)： |
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通報依據(jù)的條款：
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS：[] HS：[] |
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通報標題：中美洲技術法規(guī)RTCA 11.01.04:04：藥品。人類使用藥品的穩(wěn)定性頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
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內(nèi)容簡述：以下 2009 年 05 月 11 日 的信息根據(jù) 哥斯達黎加 代表團的要求分發(fā)。 補遺 哥斯達黎加政府據(jù)此通報，已在2004年12月7日文件G/TBT/N/CRI/23中通報的中美洲技術法規(guī)(RTCA) No. 11.01.04:09:“藥品。人用藥品穩(wěn)定性研究”的表格和物質(zhì)已經(jīng)修訂。成員國可在通報之后60天內(nèi)提交意見。 通報的文件可從以下地址獲取： http://www.reglatec.go.cr/consulta/rtc-11-01-04-2009.pdf 和 http://members.wto.org/crnattachments/2009/tbt/cri/09_1715_00_s.pdf TBT咨詢點 圣何塞，哥斯達黎加 電話：+(506) 2235-2700轉(zhuǎn) 265 傳真：+(506) 2297-1439 電子信箱:crotc@meic.go.cr 網(wǎng)站:http://www.reglatec.go.cr |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相關文件： |
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擬批準日期：
擬生效日期： |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
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文本可從以下機構(gòu)得到：
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