1. | 通報(bào)成員:美國 |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): |
3. |
通報(bào)依據(jù)的條款:
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產(chǎn)品:
ICS:[] HS:[] |
5. |
通報(bào)標(biāo)題:心血管永久性起博器電極上市前批準(zhǔn)要求的生效日期頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述:以下 2011 年 08 月 31 日 的信息根據(jù) 美國 代表團(tuán)的要求分發(fā)。 心血管永久性起博器電極上市前批準(zhǔn)要求的生效日期;修改 標(biāo)題:心血管永久性起博器電極上市前批準(zhǔn)要求的生效日期;修改機(jī)構(gòu):健康與人類服務(wù)部(HHS)食品藥品管理局(FDA)作用:修改摘要:食品藥品管理局(FDA)修改在2011年8月8日的聯(lián)邦紀(jì)事(聯(lián)邦紀(jì)事(FR)第76卷第48058頁)中發(fā)表的規(guī)則提案。該文件提議要求提交類型III《醫(yī)療器械修正案》通過前上市(pre-amendments)的設(shè)備:心血管永久性起博器電極上市前批準(zhǔn)申請(qǐng)或發(fā)布完成產(chǎn)品開發(fā)協(xié)議的公告。該文件發(fā)布時(shí)在參考資料項(xiàng)中的第一個(gè)參考資料帶有一個(gè)不正確的網(wǎng)址。本文件修改此錯(cuò)誤。 |
7. | 目的和理由: |
8. | 相關(guān)文件: |
9. |
擬批準(zhǔn)日期:
擬生效日期: |
10. | 意見反饋截至日期: |
11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
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