對(duì)血液及血液成分，包括血漿源，標(biāo)簽和儲(chǔ)存要求的修正
以下  2012 年 01 月 05 日 的信息根據(jù) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求分發(fā)。

修訂血液及血液成分，包括原料血漿的標(biāo)簽要求

機(jī)構(gòu)：衛(wèi)生與公眾服務(wù)部（HHS）食品藥品管理局標(biāo)題：修訂血液及血液成分，包括原料血漿的標(biāo)簽要求作用：最終規(guī)則摘要：食品藥品管理局（FDA）正在通過整合、簡(jiǎn)化，以及更新適用于標(biāo)簽和信息通知的具體法規(guī)，修訂打算供輸血或進(jìn)一步制造用的血液及血液成分的標(biāo)簽要求。這些要求將促進(jìn)可接受作為代蘀血液及血液成分標(biāo)簽“ABC條碼”系統(tǒng)的機(jī)器可讀信息標(biāo)簽系統(tǒng)的使用。食品藥品管理局采取此行動(dòng)作為其全面審議工作的一部分，并且必要時(shí)，修訂其法規(guī)、政策、準(zhǔn)則，以及涉及血液及血液成分法規(guī)的程序。本最終規(guī)則旨在有助于確保血液供應(yīng)持續(xù)的安全性，并且促進(jìn)標(biāo)簽的一致性。日期：本規(guī)則于2012年7月2日生效。鏈接： http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2012-01-03/html/2011-33554.htmhttp://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2012-01-03/pdf/2011-33554.pdf