對(duì)血液及血液成分，包括血漿源，標(biāo)簽和儲(chǔ)存要求的修正
以下  2012 年 02 月 09 日 的信息根據(jù) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求分發(fā)。

衛(wèi)生及公共服務(wù)部（HHS），食品藥品管理局 （FDA）

部門(mén)：衛(wèi)生及公共服務(wù)部（HHS），食品藥品管理局 （FDA）標(biāo)題：修訂包括原料血漿在內(nèi)的血液和血液成分標(biāo)簽要求；修訂作用：最終法規(guī)；修訂摘要：食品藥品管理局（FDA）現(xiàn)修訂2012年1月3日聯(lián)邦紀(jì)事公布的最終法規(guī)。在2012年1月3日聯(lián)邦紀(jì)事中，F(xiàn)DA公布了名為“修訂包括原料血漿在內(nèi)的血液和血液成分標(biāo)簽要求”的最終法規(guī)，該法規(guī)提供了關(guān)于FDA在60天內(nèi)征求最終法規(guī)公開(kāi)評(píng)議意見(jiàn)的錯(cuò)誤信息。本文件糾正這些錯(cuò)誤。日期：本法規(guī)2012年7月2日生效。 URL： http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2012-02-08/html/2012-2828.htm http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2012-02-08/pdf/2012-2828.pdf