歐盟管理局重新評估關于唯一代表的相關解釋

    歐盟管理局在指南文件RIP中對于唯一代表的相關解釋將會被重新評估和修改。其修改的主要內容為：當非歐盟企業(yè)的唯一代表代表多個企業(yè)進行同一物質預注冊和注冊的時候是累加在一起還是分開進行。其修改結果將會公布在在RIP指南文件Guidance on registration中的第23和24頁。

    歐盟委員會對REACH附件IV和V中物質進行復審

    根據(jù)REACH法規(guī)第138條的規(guī)定，歐盟委員會將在2008年6月1日前對附件IV，V中的豁免物質進行復審。工業(yè)界有6周的時間對應列入附件IV中的物質提出建議。其中有294項建議被歐盟委員會駁回。

    歐盟委員會提出關于上述委員會草案

    歐盟委員會于3月份提出了針對歐盟化學品管理局的上訴委員會的組織和操作過程的決議草案。根據(jù)第91條的規(guī)定，可以對歐盟化學品管理局的決定提出上訴，比如對于注冊卷宗的完整性評估和SIEF論壇中的數(shù)據(jù)共享。此草案包含進行上述程序的多個正式要求。

    (以上內容由Fit4REACH歐洲專家團隊版權所有，由Fit4REACH北京代表處暨亞洲辦事中心負責翻譯和管理。請勿隨意轉載。具體問題請聯(lián)系Fit4REACH北京代表處：0086-10-59233860)