2006年4月13日，歐盟對(duì)歐洲議會(huì)及理事會(huì)第1774/2002號(hào)法規(guī)關(guān)于動(dòng)物副產(chǎn)品及非供人類(lèi)消費(fèi)產(chǎn)品的健康規(guī)則進(jìn)行了補(bǔ)充，對(duì)用于生產(chǎn)化妝品、藥品和醫(yī)學(xué)裝置等技術(shù)產(chǎn)品的動(dòng)物源性材料的進(jìn)口、投放市場(chǎng)、出口等作出規(guī)定。該補(bǔ)充規(guī)定擬批準(zhǔn)日期為2006年7月，擬生效日期為2006年11月。

        這些規(guī)定總的原則是，動(dòng)物副產(chǎn)品必須符合特定的健康要求，只有安全的動(dòng)物副產(chǎn)品才可用作生產(chǎn)化妝品、藥品和醫(yī)學(xué)裝置等技術(shù)性產(chǎn)品的原始材料。為此而采取的措施包括：動(dòng)物體在屠宰前后必須經(jīng)獸醫(yī)檢驗(yàn)，檢驗(yàn)結(jié)果認(rèn)為其適合人類(lèi)消費(fèi)；動(dòng)物體必須經(jīng)過(guò)標(biāo)準(zhǔn)處理，包括熱處理，消除可能存在的生物風(fēng)險(xiǎn)。

        2002年10月3日頒布的1774/2002號(hào)法規(guī)為保證從第三國(guó)進(jìn)口動(dòng)物副產(chǎn)品等同或等效于歐盟衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定了條件。為此，歐盟采用了對(duì)第三國(guó)或其企業(yè)的批準(zhǔn)制度、歐盟檢驗(yàn)程序以及進(jìn)口產(chǎn)品必須隨附健康證書(shū)等。