2007年4月16日，美國食品藥物管理局發(fā)布了一項(xiàng)擬定法規(guī)，修訂CFR21有關(guān)輻照食品的第179.26節(jié)(c)(1)及(c)(2)條。
          該擬定法規(guī)適用于FDA管理的、允許輻照處理且在美銷售的國產(chǎn)和進(jìn)口的所有食品，包括膳食補(bǔ)充劑。擬定法規(guī)規(guī)定，只有輻照引起食品中成分發(fā)生變化，或者由于輻照食品的使用而引起產(chǎn)品中物質(zhì)的變化的食品需要加貼輻照標(biāo)識(shí)及“輻照”字樣,或衍生標(biāo)識(shí)(例如：“irradiate”， “irradiation”， “radiation”等等)，并同時(shí)使用清晰的語言說明食品或使用條件的改變。 提案還準(zhǔn)許企業(yè)向FDA申請(qǐng)使用“輻照”的替換說法（除“巴士殺菌”外）。此外，如果企業(yè)向食品藥物管理局證明目前使用的輻照方法符合聯(lián)邦食品藥品法規(guī)中的標(biāo)準(zhǔn)，則允許其以“巴士殺菌”替代“輻照”字樣。
                  相關(guān)文件：本擬定法規(guī)曾公布于2007年4月4日聯(lián)邦紀(jì)事（72 FR 16291）。電子文本可訪問：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/07-1636.pdf,，僅提供英文版本。