2007年11月6日，加拿大擬定關(guān)于咯菌腈(PMRL2007-13) 最高殘留限量法規(guī)。目前，食品藥物法規(guī) (FDR)最高殘留限量(MRLs)是通過加拿大官方公報(bào)咨詢后依法制定的。通過Bill C-28修改，預(yù)計(jì)2007年生效的食品藥物法案(FDA)準(zhǔn)許將MRLs合法列入有害生物控制產(chǎn)品法案(PCPA)內(nèi)，無須經(jīng)過FDA法規(guī)的批準(zhǔn)。
        由于有害生物控制產(chǎn)品法案(PCPA)于2006年6月28日生效，本文件旨在就有害生物管理協(xié)調(diào)局(PMRA)擬定咯菌腈(fludioxonil 進(jìn)口MRLs名單進(jìn)行咨詢。為使本文件所列MRLs能在修改食品藥物法案(FDA后盡快合法確定，因此在Bill C-28生效前開始評(píng)議。