今年11月18日，參議院衛(wèi)生、教育、勞工及退休金委員會通過美國食品及藥物管理局(FDA)食品安全現(xiàn)代化法案(S. 510)，改革進口和本土食品安全措施。法案已提交全體參議院審議。法案包括下列規(guī)定：

• 進口商須核實外國供應商和進口食品是否安全可靠。沒有實行該等核實程序的進口商不得進口食品。
• 增加FDA巡查所有食品廠的次數(shù)，包括每年巡視高風險廠房，其他廠房則至少每4年視察1次。允許FDA與外國政府達成協(xié)議安排，以便巡查外地廠房。
• 擴大現(xiàn)行注冊規(guī)定，要求所有食品廠必須注冊，并每兩年重新注冊。若有理據(jù)顯示某食品廠的產(chǎn)品可能導致嚴重的健康問題甚至死亡，F(xiàn)DA有權(quán)吊銷該食品廠的注冊。
• 授權(quán)FDA要求高風險食品進口商出示安全認證或其他保證文件，并拒絕讓沒有認證、或來自不允許美國人員巡查的外國食品廠或國家的食品入境。
• 允許FDA根據(jù)聯(lián)邦食品、藥物及化妝品法，扣留標簽錯誤或摻雜的食品。
• 進口食品的預先通報文件，須列出曾拒絕該種食品入境的國家名稱。
• 若某公司未有自發(fā)回收摻雜食品，或是含有可導致人畜嚴重健康問題甚至死亡的未申報致敏物質(zhì)的食品，F(xiàn)DA有權(quán)命令強制回收。
• 設(shè)立合資格進口商自愿計劃，已為外國供應商申領(lǐng)安全認證的進口商可以繳付一筆使用者費用，讓進口產(chǎn)品能快速進入美國境內(nèi)。
• 指示FDA授權(quán)若干認證機構(gòu)委托第三方證明外國食品廠符合美國食品安全標準，并允許使用第三方證明參與合資格進口商自愿計劃，或用以符合FDA訂立的進口認證規(guī)定。
• 允許FDA估算處理違規(guī)個案涉及的費用，例如回收產(chǎn)品及重新檢查的費用。
• 為FDA監(jiān)管目的而進行的各種化驗測試，須由FDA化驗所或FDA認可認證機構(gòu)委托的化驗所進行。
• 若FDA有合理理由認為某種相關(guān)食品被摻雜，可能導致人畜嚴重健康問題甚至死亡，F(xiàn)DA有權(quán)檢視食品廠的更多記錄。
• FDA須制訂試行項目，以測試及評估快速追溯蔬果和加工食品來源的新方法。
• 授權(quán)FDA制訂針對期貨的標準，以確保新鮮農(nóng)產(chǎn)品安全。
• 指示FDA在至少5個外國國家設(shè)立辦事處。
• 為FDA的食品安全工作增加撥款，并指示FDA在2014年前逐漸增聘實地考查的人員。

        法案并包括一項條文，聲明該套法例的詮釋，須與建立世界貿(mào)易組織的協(xié)定或美國為參與方的任何其他條約或國際協(xié)定一致。