2015年7月1日，加拿大發(fā)布G/TBT/N/CAN/456號技術性貿(mào)易措施通報，要求相關利益方針對藥物防篡改特性法規(guī)草案開展公眾評議，主要內(nèi)容如下：

        為了應對因篡改處方藥（特別是含受控物質的藥品）而引起的濫用風險，加拿大衛(wèi)生部提出依據(jù)《受管制藥品及物質法》（CDSA）的法律框架，要求在批準某些藥品在加拿大銷售前藥品配方必須具備防篡改特性。

        提案擬批準日期：未提；提案擬生效日期：公布之后的第3年；公眾評議截至日期：2015年9月10日。