根據(jù)《2002公眾健康安全和反生物恐怖預(yù)防應(yīng)對(duì)法》(簡稱：生物反恐法。譯注) 制定的《食品企業(yè)注冊(cè)管理?xiàng)l例》
以下  2005 年 10 月 03 日 的信息根據(jù) 美國 代表團(tuán)的要求分發(fā)。

對(duì)G/TBT/N/USA/32通報(bào)的補(bǔ)遺

　　根據(jù)2002年的公共衛(wèi)生安全和生物反恐預(yù)備和反應(yīng)法案而制定的食品器具注冊(cè)條例。 　　食品與藥品監(jiān)督管理局 (FDA)頒布最終法規(guī)，確認(rèn)了經(jīng)過技術(shù)修改 (69 FR 29428，2004年5月24日)，題為“根據(jù)2002年的公共衛(wèi)生安全和生物反恐預(yù)備和反應(yīng)法案而制定的食品器具注冊(cè)規(guī)定” (68 FR 58894，2003年10月10日)（臨時(shí)最后法規(guī)）的臨時(shí)最后法規(guī)，并對(duì)按臨時(shí)最終規(guī)定中評(píng)議要求作出的評(píng)議給予了答復(fù)。的該最后規(guī)定確定了如下臨時(shí)最后規(guī)定要求：在美國境內(nèi)生產(chǎn)/加工、包裝或盛裝人類或動(dòng)物食物的國產(chǎn)或外國的器具必須于2003年12月12日之前在FDA注冊(cè)。該臨時(shí)最后規(guī)定采用了2002年的公共衛(wèi)生安全和生物反恐預(yù)備和反應(yīng)法案（生物反恐法案）。該法案要求國產(chǎn)和外國生產(chǎn)的器具于2003年12月12日前在FDA注冊(cè)。該最后規(guī)則為對(duì)臨時(shí)最后規(guī)則已制定的管理要求進(jìn)行修改。