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廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當(dāng)前位置:廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回TBT通報
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0
世界貿(mào)易組織
G/TBT/N/CAN/160
2006-06-14
技術(shù)性貿(mào)易壁壘
通  報
1
以下通報根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
1. 通報成員:加拿大
2. 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):衛(wèi)生部
3. 通報依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
4. 覆蓋的產(chǎn)品:人用藥品成分處方分類
ICS:[{"uid":"11.120"}]      HS:[{"uid":"30"}]
5. 通報標(biāo)題:

《食品藥品法規(guī)》修正提案(第1431號計劃 - 目錄F)



頁數(shù):4頁;5頁    使用語言:英語;法語
鏈接網(wǎng)址:
6. 內(nèi)容簡述:該通報宣布一份函件的有效性。該函件為將1種藥品成分增補進(jìn)《食品藥品法規(guī)》目錄F第I部分的提案提供評議機(jī)會。 藥品成分說明: 1. 奎寧(Quinine)及其鹽和衍生物:奎寧是一種原來由幾種金雞納樹的樹皮制成的,而且?guī)装倌陙碛糜诏懠沧畛踔委煹乃幤烦煞?。這些年來由于開發(fā)并使用了諸如氯喹和甲氟喹的等藥品新的合成衍生物,因此奎寧作為瘧疾治療的應(yīng)用已經(jīng)衰退。然而,隨著越來越多的瘧疾菌系抗藥性的出現(xiàn),使得對于應(yīng)用奎寧治療瘧疾的興趣重新興起??鼘幠壳白鳛榭诜幏剿幣c其它諸如抗生素強(qiáng)力霉素和氯林可霉素的藥品結(jié)合在一起,用于治療由特殊機(jī)體對其它抗瘧疾藥品產(chǎn)生抗藥性引起的非嚴(yán)重性瘧疾感染。 應(yīng)用奎寧治療瘧疾需要有具體的說明書和/或在醫(yī)生的直接指導(dǎo)下使用。奎寧的治療劑量和中毒劑量之間存在的安全余地很小,特別是對于像老人、兒童、孕婦或哺乳期的婦女這樣的群體。按正常治療劑量標(biāo)準(zhǔn)使用所存在的潛在或已知的不良或嚴(yán)重的副作用將有必要由醫(yī)生加以控制。 由目錄F(處方藥)分類提供的管理控制等級與該藥品成分相關(guān)的風(fēng)險因素相一致。由醫(yī)生進(jìn)行監(jiān)督對于確保在服用含有該藥品成分的藥之前考慮適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險/效益信息,并且適當(dāng)監(jiān)控該藥品的治療是必要的。 目錄F是藥品成分的列表,這些藥品成分的銷售根據(jù)《食品藥品法規(guī)》的第C.01.041 至 C.01.049項加以管理。目錄F的第I部分列出需要處方的人用和獸用藥品成分。目錄F的第II部分列出需要處方的人用藥品成分,但如果標(biāo)簽上標(biāo)明或其形狀不適合人用的,作為獸用時不需要處方。
7. 目的和理由:保護(hù)人類健康
8. 相關(guān)文件:
9. 擬批準(zhǔn)日期: 通常自函件在治療產(chǎn)品理事會(TPD)網(wǎng)站張貼日期起6至8個月內(nèi)。
擬生效日期: 該措施批準(zhǔn)日期。
10. 意見反饋截至日期: 2006/08/13
11.
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu) [ ] 國家咨詢點,或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
1
《食品藥品法規(guī)》修正提案(第1431號計劃 - 目錄F)
該通報宣布一份函件的有效性。該函件為將1種藥品成分增補進(jìn)《食品藥品法規(guī)》目錄F第I部分的提案提供評議機(jī)會。 藥品成分說明: 1. 奎寧(Quinine)及其鹽和衍生物:奎寧是一種原來由幾種金雞納樹的樹皮制成的,而且?guī)装倌陙碛糜诏懠沧畛踔委煹乃幤烦煞?。這些年來由于開發(fā)并使用了諸如氯喹和甲氟喹的等藥品新的合成衍生物,因此奎寧作為瘧疾治療的應(yīng)用已經(jīng)衰退。然而,隨著越來越多的瘧疾菌系抗藥性的出現(xiàn),使得對于應(yīng)用奎寧治療瘧疾的興趣重新興起??鼘幠壳白鳛榭诜幏剿幣c其它諸如抗生素強(qiáng)力霉素和氯林可霉素的藥品結(jié)合在一起,用于治療由特殊機(jī)體對其它抗瘧疾藥品產(chǎn)生抗藥性引起的非嚴(yán)重性瘧疾感染。 應(yīng)用奎寧治療瘧疾需要有具體的說明書和/或在醫(yī)生的直接指導(dǎo)下使用。奎寧的治療劑量和中毒劑量之間存在的安全余地很小,特別是對于像老人、兒童、孕婦或哺乳期的婦女這樣的群體。按正常治療劑量標(biāo)準(zhǔn)使用所存在的潛在或已知的不良或嚴(yán)重的副作用將有必要由醫(yī)生加以控制。 由目錄F(處方藥)分類提供的管理控制等級與該藥品成分相關(guān)的風(fēng)險因素相一致。由醫(yī)生進(jìn)行監(jiān)督對于確保在服用含有該藥品成分的藥之前考慮適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險/效益信息,并且適當(dāng)監(jiān)控該藥品的治療是必要的。 目錄F是藥品成分的列表,這些藥品成分的銷售根據(jù)《食品藥品法規(guī)》的第C.01.041 至 C.01.049項加以管理。目錄F的第I部分列出需要處方的人用和獸用藥品成分。目錄F的第II部分列出需要處方的人用藥品成分,但如果標(biāo)簽上標(biāo)明或其形狀不適合人用的,作為獸用時不需要處方。

通報原文:[{"filename":"G_TBT_N_CAN_160En.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20060614/G_TBT_N_CAN_160En.doc"}]

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