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廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺
當前位置：廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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世界貿易組織
G/SPS/N/USA/3135/Add.4
2024-06-10
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
2
1. 通報成員：美國
2. 負責機構：
3. 覆蓋的產(chǎn)品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標題：

食品分析實驗室的認證；計劃的實施；確定法規(guī)涵蓋的進口相關食品檢測的完備實驗室能力；通報。


使用語言：    頁數(shù)：    鏈接網(wǎng)址：
6. 內容簡述：

食品藥品監(jiān)督管理局（“FDA”或“我們”）已決定，食品分析實驗室認證計劃（LAAF）有足夠的實驗室能力進行LAAF法規(guī)涵蓋的、對于霉菌毒素的進口相關食品檢測。當達到針對LAAF法規(guī)中進口相關食品檢測條款涵蓋的其他分析物的充分能力時，這些具體的分析物和合規(guī)日期將公布在LAAF統(tǒng)計表中。受LAAF監(jiān)管的進口食品所有者和收貨人必須使用LAAF認證的實驗室，從相關的合規(guī)日期（即特定分析物被列入公共登記冊之日起六個月）開始，進行進口相關的食品檢測。食品藥品監(jiān)督管理局尚未對LAAF法規(guī)涵蓋的其他食品檢測情況做出能力認定。

合規(guī)日期：獲得LAAF認證的實驗室必須自特定分析物在https://datadashboard.fda.gov/ora/fd/laaf.htm的LAAF統(tǒng)計表上公布之日起六個月內，進行LAAF法規(guī)（21 CFR 1.1107(a)(4)、(5)）涵蓋的、進口相關的若干食品檢測。

https://www.federalregister.gov/documents/2024/06/03/2024-12027/laboratory-accreditation-for-analyses-of-foods-program-implementation-determination-of-sufficient

https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf
7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相關國際標準？如有，指出標準：
9. 可提供的相關文件及文件語種：
10. 擬批準日期：
擬公布日期：
11. 擬生效日期：
12. 意見反饋截至日期：
不適用
13.
負責處理反饋意見的機構：
14.
文本可從以下機構得到：
可在《聯(lián)邦公報》（FR）第89卷第107號第47463頁或通過下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-06-03/pdf/2024-12027.pdf
2
應美國代表團的要求， 發(fā)送2024-06-10如下信息：
食品分析實驗室的認證；計劃的實施；確定法規(guī)涵蓋的進口相關食品檢測的完備實驗室能力；通報。

食品藥品監(jiān)督管理局（“FDA”或“我們”）已決定，食品分析實驗室認證計劃（LAAF）有足夠的實驗室能力進行LAAF法規(guī)涵蓋的、對于霉菌毒素的進口相關食品檢測。當達到針對LAAF法規(guī)中進口相關食品檢測條款涵蓋的其他分析物的充分能力時，這些具體的分析物和合規(guī)日期將公布在LAAF統(tǒng)計表中。受LAAF監(jiān)管的進口食品所有者和收貨人必須使用LAAF認證的實驗室，從相關的合規(guī)日期（即特定分析物被列入公共登記冊之日起六個月）開始，進行進口相關的食品檢測。食品藥品監(jiān)督管理局尚未對LAAF法規(guī)涵蓋的其他食品檢測情況做出能力認定。

合規(guī)日期：獲得LAAF認證的實驗室必須自特定分析物在https://datadashboard.fda.gov/ora/fd/laaf.htm的LAAF統(tǒng)計表上公布之日起六個月內，進行LAAF法規(guī)（21 CFR 1.1107(a)(4)、(5)）涵蓋的、進口相關的若干食品檢測。

https://www.federalregister.gov/documents/2024/06/03/2024-12027/laboratory-accreditation-for-analyses-of-foods-program-implementation-determination-of-sufficient

https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf
該補遺通報涉及：
法規(guī)批準、生效、公布的通報
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。）
負責處理反饋意見的機構：
文本可從以下機構得到：
可在《聯(lián)邦公報》（FR）第89卷第107號第47463頁或通過下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-06-03/pdf/2024-12027.pdf
2

食品藥品監(jiān)督管理局（“FDA”或“我們”）已決定，食品分析實驗室認證計劃（LAAF）有足夠的實驗室能力進行LAAF法規(guī)涵蓋的、對于霉菌毒素的進口相關食品檢測。當達到針對LAAF法規(guī)中進口相關食品檢測條款涵蓋的其他分析物的充分能力時，這些具體的分析物和合規(guī)日期將公布在LAAF統(tǒng)計表中。受LAAF監(jiān)管的進口食品所有者和收貨人必須使用LAAF認證的實驗室，從相關的合規(guī)日期（即特定分析物被列入公共登記冊之日起六個月）開始，進行進口相關的食品檢測。食品藥品監(jiān)督管理局尚未對LAAF法規(guī)涵蓋的其他食品檢測情況做出能力認定。

合規(guī)日期：獲得LAAF認證的實驗室必須自特定分析物在https://datadashboard.fda.gov/ora/fd/laaf.htm的LAAF統(tǒng)計表上公布之日起六個月內，進行LAAF法規(guī)（21 CFR 1.1107(a)(4)、(5)）涵蓋的、進口相關的若干食品檢測。

https://www.federalregister.gov/documents/2024/06/03/2024-12027/laboratory-accreditation-for-analyses-of-foods-program-implementation-determination-of-sufficient

https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf
2
1. 通報成員：美國
2. 負責機構：
3. 覆蓋的產(chǎn)品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標題：

食品分析實驗室的認證；計劃的實施；確定法規(guī)涵蓋的進口相關食品檢測的完備實驗室能力；通報。


頁數(shù)：    使用語言：    鏈接網(wǎng)址：
6. 內容簡述：

食品藥品監(jiān)督管理局（“FDA”或“我們”）已決定，食品分析實驗室認證計劃（LAAF）有足夠的實驗室能力進行LAAF法規(guī)涵蓋的、對于霉菌毒素的進口相關食品檢測。當達到針對LAAF法規(guī)中進口相關食品檢測條款涵蓋的其他分析物的充分能力時，這些具體的分析物和合規(guī)日期將公布在LAAF統(tǒng)計表中。受LAAF監(jiān)管的進口食品所有者和收貨人必須使用LAAF認證的實驗室，從相關的合規(guī)日期（即特定分析物被列入公共登記冊之日起六個月）開始，進行進口相關的食品檢測。食品藥品監(jiān)督管理局尚未對LAAF法規(guī)涵蓋的其他食品檢測情況做出能力認定。

合規(guī)日期：獲得LAAF認證的實驗室必須自特定分析物在https://datadashboard.fda.gov/ora/fd/laaf.htm的LAAF統(tǒng)計表上公布之日起六個月內，進行LAAF法規(guī)（21 CFR 1.1107(a)(4)、(5)）涵蓋的、進口相關的若干食品檢測。

https://www.federalregister.gov/documents/2024/06/03/2024-12027/laboratory-accreditation-for-analyses-of-foods-program-implementation-determination-of-sufficient

https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf
7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由：
9. 是否有相關國際標準？如有，指出標準：
10. 可提供的相關文件及文件語種：
11. 擬批準日期：
擬公布日期：
12. 擬生效日期：
13. 意見反饋截至日期：
不適用
14.
負責處理反饋意見的機構：
15.
文本可從以下機構得到：
可在《聯(lián)邦公報》（FR）第89卷第107號第47463頁或通過下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-06-03/pdf/2024-12027.pdf
2
應美國代表團的要求， 發(fā)送2024-06-10如下信息：
通報標題：食品分析實驗室的認證；計劃的實施；確定法規(guī)涵蓋的進口相關食品檢測的完備實驗室能力；通報。
內容簡述：

食品藥品監(jiān)督管理局（“FDA”或“我們”）已決定，食品分析實驗室認證計劃（LAAF）有足夠的實驗室能力進行LAAF法規(guī)涵蓋的、對于霉菌毒素的進口相關食品檢測。當達到針對LAAF法規(guī)中進口相關食品檢測條款涵蓋的其他分析物的充分能力時，這些具體的分析物和合規(guī)日期將公布在LAAF統(tǒng)計表中。受LAAF監(jiān)管的進口食品所有者和收貨人必須使用LAAF認證的實驗室，從相關的合規(guī)日期（即特定分析物被列入公共登記冊之日起六個月）開始，進行進口相關的食品檢測。食品藥品監(jiān)督管理局尚未對LAAF法規(guī)涵蓋的其他食品檢測情況做出能力認定。

合規(guī)日期：獲得LAAF認證的實驗室必須自特定分析物在https://datadashboard.fda.gov/ora/fd/laaf.htm的LAAF統(tǒng)計表上公布之日起六個月內，進行LAAF法規(guī)（21 CFR 1.1107(a)(4)、(5)）涵蓋的、進口相關的若干食品檢測。

https://www.federalregister.gov/documents/2024/06/03/2024-12027/laboratory-accreditation-for-analyses-of-foods-program-implementation-determination-of-sufficient

https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf
該補遺通報涉及：
法規(guī)批準、生效、公布的通報
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。）
負責處理反饋意見的機構：
文本可從以下機構得到：
可在《聯(lián)邦公報》（FR）第89卷第107號第47463頁或通過下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-06-03/pdf/2024-12027.pdf
2
應美國代表團的要求， 發(fā)送2024-06-10如下信息：
通報標題：食品分析實驗室的認證；計劃的實施；確定法規(guī)涵蓋的進口相關食品檢測的完備實驗室能力；通報。

食品藥品監(jiān)督管理局（“FDA”或“我們”）已決定，食品分析實驗室認證計劃（LAAF）有足夠的實驗室能力進行LAAF法規(guī)涵蓋的、對于霉菌毒素的進口相關食品檢測。當達到針對LAAF法規(guī)中進口相關食品檢測條款涵蓋的其他分析物的充分能力時，這些具體的分析物和合規(guī)日期將公布在LAAF統(tǒng)計表中。受LAAF監(jiān)管的進口食品所有者和收貨人必須使用LAAF認證的實驗室，從相關的合規(guī)日期（即特定分析物被列入公共登記冊之日起六個月）開始，進行進口相關的食品檢測。食品藥品監(jiān)督管理局尚未對LAAF法規(guī)涵蓋的其他食品檢測情況做出能力認定。

合規(guī)日期：獲得LAAF認證的實驗室必須自特定分析物在https://datadashboard.fda.gov/ora/fd/laaf.htm的LAAF統(tǒng)計表上公布之日起六個月內，進行LAAF法規(guī)（21 CFR 1.1107(a)(4)、(5)）涵蓋的、進口相關的若干食品檢測。

https://www.federalregister.gov/documents/2024/06/03/2024-12027/laboratory-accreditation-for-analyses-of-foods-program-implementation-determination-of-sufficient

https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf
該補遺通報涉及：
法規(guī)批準、生效、公布的通報
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。）
負責處理反饋意見的機構：
文本可從以下機構得到：
可在《聯(lián)邦公報》（FR）第89卷第107號第47463頁或通過下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-06-03/pdf/2024-12027.pdf
2
1. 通報成員：美國
2. 通報標題：

食品分析實驗室的認證；計劃的實施；確定法規(guī)涵蓋的進口相關食品檢測的完備實驗室能力；通報。


使用語言：    頁數(shù)：    鏈接網(wǎng)址：
3. 相關方：
4. 覆蓋的產(chǎn)品：
5. 等效性承認的確定以及任何相關程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日)：
6. 內容簡述：

食品藥品監(jiān)督管理局（“FDA”或“我們”）已決定，食品分析實驗室認證計劃（LAAF）有足夠的實驗室能力進行LAAF法規(guī)涵蓋的、對于霉菌毒素的進口相關食品檢測。當達到針對LAAF法規(guī)中進口相關食品檢測條款涵蓋的其他分析物的充分能力時，這些具體的分析物和合規(guī)日期將公布在LAAF統(tǒng)計表中。受LAAF監(jiān)管的進口食品所有者和收貨人必須使用LAAF認證的實驗室，從相關的合規(guī)日期（即特定分析物被列入公共登記冊之日起六個月）開始，進行進口相關的食品檢測。食品藥品監(jiān)督管理局尚未對LAAF法規(guī)涵蓋的其他食品檢測情況做出能力認定。

合規(guī)日期：獲得LAAF認證的實驗室必須自特定分析物在https://datadashboard.fda.gov/ora/fd/laaf.htm的LAAF統(tǒng)計表上公布之日起六個月內，進行LAAF法規(guī)（21 CFR 1.1107(a)(4)、(5)）涵蓋的、進口相關的若干食品檢測。

https://www.federalregister.gov/documents/2024/06/03/2024-12027/laboratory-accreditation-for-analyses-of-foods-program-implementation-determination-of-sufficient

https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf
7.
文本可從以下機構得到：
可在《聯(lián)邦公報》（FR）第89卷第107號第47463頁或通過下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-06-03/pdf/2024-12027.pdf

通報原文：[{"filename":"USA3135Add.4.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20240610/USA3135Add.4.docx"}]

附件：
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