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廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺
當前位置：廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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世界貿易組織
G/SPS/N/USA/3135/Add.1
2020-03-04
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
2
1. 通報成員：美國
2. 負責機構：
3. 覆蓋的產品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標題：

食品分析實驗室的認證。擬定法規(guī)。


頁數：    使用語言：    鏈接網址：
6. 內容簡述：應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2020-03-03 如下信息：

認可食品分析實驗室：延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)延長2019年11月4日聯邦紀事所刊登的"認可食品分析實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關信息采集的期限。
        我們采集該措施是為了回應提出的延期要求，為利益相關人士考慮提案提供補充時間。
        我們采取該措施也是為了保留符合擬定法規(guī)和相關法規(guī)信息采集規(guī)定的評議期。
日期: FDA延長2019年11月4日公布的擬定法規(guī)評議期(84 FR 59452)。
        請于2020年4月6日提交擬定法規(guī)的電子版或書面意見。
        請于2020年4月6日前提交1995年文書削減法(PRA)項下信息采集問題的相關信息(參見 ‘‘1995年文書削減法''一節(jié))。
       https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/USA/20_1730_00_e.pdf。



該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相關國際標準？如有，指出標準：
9. 可提供的相關文件及文件語種：
10. 擬批準日期：
擬公布日期：
11. 擬生效日期：
12. 意見反饋截至日期：
13.
負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): 聯邦電子決策門戶網站: https://www.regulations.gov. 遵照提交評議指示操作。 提交至https://www.regulations.gov的電子版評議，包括附件將原文不變地粘貼于文檔上。鑒于您的評議將公布于眾，您要負責保證您的評議不含有關本人或其他人不愿粘貼的任何保密信息，如醫(yī)療信息、您或任何其他人的社保號碼或商業(yè)機密, 如制造工藝。 請注意! 如果您將本人姓名，聯系方式或其他可確定您身份的信息寫在評議欄內則這些信息將會粘貼在：https://www.regulations.gov.上。
14.
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): 全文可查詢美國聯邦紀事, 85冊, 40號, 11893頁，或互聯網: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-02-28/pdf/2020-03944.pdf.
2
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2020-03-03 如下信息：

認可食品分析實驗室：延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)延長2019年11月4日聯邦紀事所刊登的"認可食品分析實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關信息采集的期限。
        我們采集該措施是為了回應提出的延期要求，為利益相關人士考慮提案提供補充時間。
        我們采取該措施也是為了保留符合擬定法規(guī)和相關法規(guī)信息采集規(guī)定的評議期。
日期: FDA延長2019年11月4日公布的擬定法規(guī)評議期(84 FR 59452)。
        請于2020年4月6日提交擬定法規(guī)的電子版或書面意見。
        請于2020年4月6日前提交1995年文書削減法(PRA)項下信息采集問題的相關信息(參見 ‘‘1995年文書削減法''一節(jié))。
       https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/USA/20_1730_00_e.pdf。



該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): 聯邦電子決策門戶網站: https://www.regulations.gov. 遵照提交評議指示操作。 提交至https://www.regulations.gov的電子版評議，包括附件將原文不變地粘貼于文檔上。鑒于您的評議將公布于眾，您要負責保證您的評議不含有關本人或其他人不愿粘貼的任何保密信息，如醫(yī)療信息、您或任何其他人的社保號碼或商業(yè)機密, 如制造工藝。 請注意! 如果您將本人姓名，聯系方式或其他可確定您身份的信息寫在評議欄內則這些信息將會粘貼在：https://www.regulations.gov.上。
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): 全文可查詢美國聯邦紀事, 85冊, 40號, 11893頁，或互聯網: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-02-28/pdf/2020-03944.pdf.
2
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2020-03-03 如下信息：

認可食品分析實驗室：延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)延長2019年11月4日聯邦紀事所刊登的"認可食品分析實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關信息采集的期限。
        我們采集該措施是為了回應提出的延期要求，為利益相關人士考慮提案提供補充時間。
        我們采取該措施也是為了保留符合擬定法規(guī)和相關法規(guī)信息采集規(guī)定的評議期。
日期: FDA延長2019年11月4日公布的擬定法規(guī)評議期(84 FR 59452)。
        請于2020年4月6日提交擬定法規(guī)的電子版或書面意見。
        請于2020年4月6日前提交1995年文書削減法(PRA)項下信息采集問題的相關信息(參見 ‘‘1995年文書削減法''一節(jié))。
       https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/USA/20_1730_00_e.pdf。



該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
2
1. 通報成員：美國
2. 負責機構：
3. 覆蓋的產品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標題：

食品分析實驗室的認證。擬定法規(guī)。


頁數：    使用語言：    鏈接網址：
6. 內容簡述：應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2020-03-03 如下信息：

認可食品分析實驗室：延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)延長2019年11月4日聯邦紀事所刊登的"認可食品分析實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關信息采集的期限。
        我們采集該措施是為了回應提出的延期要求，為利益相關人士考慮提案提供補充時間。
        我們采取該措施也是為了保留符合擬定法規(guī)和相關法規(guī)信息采集規(guī)定的評議期。
日期: FDA延長2019年11月4日公布的擬定法規(guī)評議期(84 FR 59452)。
        請于2020年4月6日提交擬定法規(guī)的電子版或書面意見。
        請于2020年4月6日前提交1995年文書削減法(PRA)項下信息采集問題的相關信息(參見 ‘‘1995年文書削減法''一節(jié))。
       https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/USA/20_1730_00_e.pdf。



該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由：
9. 是否有相關國際標準？如有，指出標準：
10. 可提供的相關文件及文件語種：
11. 擬批準日期：
擬公布日期：
12. 擬生效日期：
13. 意見反饋截至日期：
14.
負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): 聯邦電子決策門戶網站: https://www.regulations.gov. 遵照提交評議指示操作。 提交至https://www.regulations.gov的電子版評議，包括附件將原文不變地粘貼于文檔上。鑒于您的評議將公布于眾，您要負責保證您的評議不含有關本人或其他人不愿粘貼的任何保密信息，如醫(yī)療信息、您或任何其他人的社保號碼或商業(yè)機密, 如制造工藝。 請注意! 如果您將本人姓名，聯系方式或其他可確定您身份的信息寫在評議欄內則這些信息將會粘貼在：https://www.regulations.gov.上。
15.
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): 全文可查詢美國聯邦紀事, 85冊, 40號, 11893頁，或互聯網: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-02-28/pdf/2020-03944.pdf.
2
應美國代表團的要求， 發(fā)送2020-03-04如下信息：
通報標題：食品分析實驗室的認證。擬定法規(guī)。
內容簡述：
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2020-03-03 如下信息：

認可食品分析實驗室：延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)延長2019年11月4日聯邦紀事所刊登的"認可食品分析實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關信息采集的期限。
        我們采集該措施是為了回應提出的延期要求，為利益相關人士考慮提案提供補充時間。
        我們采取該措施也是為了保留符合擬定法規(guī)和相關法規(guī)信息采集規(guī)定的評議期。
日期: FDA延長2019年11月4日公布的擬定法規(guī)評議期(84 FR 59452)。
        請于2020年4月6日提交擬定法規(guī)的電子版或書面意見。
        請于2020年4月6日前提交1995年文書削減法(PRA)項下信息采集問題的相關信息(參見 ‘‘1995年文書削減法''一節(jié))。
       https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/USA/20_1730_00_e.pdf。



該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。）
負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): 聯邦電子決策門戶網站: https://www.regulations.gov. 遵照提交評議指示操作。 提交至https://www.regulations.gov的電子版評議，包括附件將原文不變地粘貼于文檔上。鑒于您的評議將公布于眾，您要負責保證您的評議不含有關本人或其他人不愿粘貼的任何保密信息，如醫(yī)療信息、您或任何其他人的社保號碼或商業(yè)機密, 如制造工藝。 請注意! 如果您將本人姓名，聯系方式或其他可確定您身份的信息寫在評議欄內則這些信息將會粘貼在：https://www.regulations.gov.上。
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): 全文可查詢美國聯邦紀事, 85冊, 40號, 11893頁，或互聯網: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-02-28/pdf/2020-03944.pdf.
2
應美國代表團的要求， 發(fā)送2020-03-04如下信息：
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2020-03-03 如下信息：

認可食品分析實驗室：延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)延長2019年11月4日聯邦紀事所刊登的"認可食品分析實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關信息采集的期限。
        我們采集該措施是為了回應提出的延期要求，為利益相關人士考慮提案提供補充時間。
        我們采取該措施也是為了保留符合擬定法規(guī)和相關法規(guī)信息采集規(guī)定的評議期。
日期: FDA延長2019年11月4日公布的擬定法規(guī)評議期(84 FR 59452)。
        請于2020年4月6日提交擬定法規(guī)的電子版或書面意見。
        請于2020年4月6日前提交1995年文書削減法(PRA)項下信息采集問題的相關信息(參見 ‘‘1995年文書削減法''一節(jié))。
       https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/USA/20_1730_00_e.pdf。



該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): 全文可查詢美國聯邦紀事, 85冊, 40號, 11893頁，或互聯網: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-02-28/pdf/2020-03944.pdf.

通報原文：[{"filename":"USA3135Add.1.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20200304/USA3135Add.1.docx"}]

附件：
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