2023年2月13日，歐盟委員會批準了Kerendia? (finerenone)的標簽擴展，以納入第III期FIGARO-DKD研究的心血管（CV）結(jié)果。

Kerendia（10mg或20mg）是一種非甾體選擇性鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑，現(xiàn)在用于治療與成人2型糖尿病相關(guān)的慢性腎?。ò橛械鞍啄颍?。鹽皮質(zhì)受體（MR）過度激活導致CKD進展和CV損傷，這可能由代謝、血流動力學或炎癥和纖維化因素驅(qū)動。作為替代途徑，Kerendia提供保護，因為它選擇性地結(jié)合MR受體，可阻斷MR過度激活的有害影響。

基于FIDELIO-DKD三期研究的積極結(jié)果，Kerendia? 分別于2021 年7月、2022年2月和2022年6月獲得美國食品和藥物管理局、歐洲委員會和中國國家醫(yī)藥產(chǎn)品管理局（NMPA）的上市授權(quán)。

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