1. | 通報成員:薩爾瓦多 |
2. | 負責機構: |
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通報依據的條款:
通報依據的條款其他:
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4. | 覆蓋的產品:
ICS: HS: |
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通報標題:薩爾瓦多技術法規(guī)(RTS) 11.02.01:16:藥品。人用藥。生物等效性和互換性。頁數: 使用語言: 鏈接網址: |
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內容簡述:以下 2022 年 09 月 06 日 的信息根據 薩爾瓦多 代表團的要求分發(fā)。 薩爾瓦多技術法規(guī) RTS 11.02.01:16 制藥產品人用藥品。生物等效性和互換性(薩爾瓦多技術法規(guī)(RTS)11.02.01:16:醫(yī)藥產品。人用藥品。生物等效性和可互換性) 標題:薩爾瓦多技術法規(guī) RTS 11.02.01:16 制藥產品人用藥品。生物等效性和互換性(薩爾瓦多技術法規(guī)(RTS)11.02.01:16:醫(yī)藥產品。人用藥品。生物等效性和可互換性) 補遺理由: []評議期變更 - 日期: []批準的通報措施 - 日期: []公布的通報措施 - 日期: []通報措施生效 - 日期: []最終措施文本可從【腳注參考文件:1】獲取: [1:此信息可通過網址、PDF附件或其他有關最終措施/措施變更/解釋性指南文本等信息進行提供。] [ ]通報的措施被撤回或撤銷 - 日期: 相關編號(如果重新通報措施): [X]通報措施的內容或范圍發(fā)生變更,文本可從以下機構得到1:更新了《薩爾瓦多技術法規(guī)》的內容。 因此,自本通知發(fā)出之日起,將有60天的時間提交評論和意見。 https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/SLV/modification/22_6001_00_s.pdf 新的意見反饋截止日期(如適用):自通報之日起60天內 []發(fā)布的解釋性指南和文本可從以下途徑獲得 1: []其他: 說明:薩爾瓦多技術法規(guī)(RTS)11.02.01:16的內容:醫(yī)藥產品。人用藥品。生物等效性和可互換性已經更新,現(xiàn)在被稱為RTS 11.02.01:22 制藥產品。 人用藥品。生物等效性和生物可互換性(第2次修訂)(薩爾瓦多技術法規(guī)11.02.01:22:醫(yī)藥產品。人用藥品。生物等效性和可互換性(第2版))。鑒于上述情況,自通報之日起,將有60天的期限來提交評議意見和觀察結果。 |
7. | 目的和理由: |
8. | 相關文件: |
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擬批準日期:
擬生效日期: |
10. | 意見反饋截至日期: |
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文本可從以下機構得到:
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