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廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺
當前位置:廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺通報與召回TBT通報
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世界貿易組織
G/TBT/N/SLV/193/Add.1
2022-09-06
技術性貿易壁壘
通  報
2
以下通報根據TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
1. 通報成員:薩爾瓦多
2. 負責機構:
3. 通報依據的條款:
通報依據的條款其他:
4. 覆蓋的產品:
ICS:      HS:
5. 通報標題:

薩爾瓦多技術法規(guī)(RTS) 11.02.01:16:藥品。人用藥。生物等效性和互換性。



頁數:    使用語言:
鏈接網址:
6. 內容簡述:以下  2022 年 09 月 06 日 的信息根據 薩爾瓦多 代表團的要求分發(fā)。

薩爾瓦多技術法規(guī) RTS 11.02.01:16 制藥產品人用藥品。生物等效性和互換性(薩爾瓦多技術法規(guī)(RTS)11.02.01:16:醫(yī)藥產品。人用藥品。生物等效性和可互換性)

標題:薩爾瓦多技術法規(guī) RTS 11.02.01:16 制藥產品人用藥品。生物等效性和互換性(薩爾瓦多技術法規(guī)(RTS)11.02.01:16:醫(yī)藥產品。人用藥品。生物等效性和可互換性)
補遺理由:
[]評議期變更 - 日期:
[]批準的通報措施 - 日期:
[]公布的通報措施 - 日期:
[]通報措施生效 - 日期:
[]最終措施文本可從【腳注參考文件:1】獲取: [1:此信息可通過網址、PDF附件或其他有關最終措施/措施變更/解釋性指南文本等信息進行提供。]
[ ]通報的措施被撤回或撤銷 - 日期: 相關編號(如果重新通報措施):
[X]通報措施的內容或范圍發(fā)生變更,文本可從以下機構得到1:更新了《薩爾瓦多技術法規(guī)》的內容。  因此,自本通知發(fā)出之日起,將有60天的時間提交評論和意見。
https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/SLV/modification/22_6001_00_s.pdf 新的意見反饋截止日期(如適用):自通報之日起60天內
[]發(fā)布的解釋性指南和文本可從以下途徑獲得 1:
[]其他:
說明:薩爾瓦多技術法規(guī)(RTS)11.02.01:16的內容:醫(yī)藥產品。人用藥品。生物等效性和可互換性已經更新,現(xiàn)在被稱為RTS 11.02.01:22 制藥產品。  人用藥品。生物等效性和生物可互換性(第2次修訂)(薩爾瓦多技術法規(guī)11.02.01:22:醫(yī)藥產品。人用藥品。生物等效性和可互換性(第2版))。鑒于上述情況,自通報之日起,將有60天的期限來提交評議意見和觀察結果。

7. 目的和理由:
8. 相關文件:
9. 擬批準日期:
擬生效日期:
10. 意見反饋截至日期:
11.
文本可從以下機構得到:
2
薩爾瓦多技術法規(guī)(RTS) 11.02.01:16:藥品。人用藥。生物等效性和互換性。
以下  2022 年 09 月 06 日 的信息根據 薩爾瓦多 代表團的要求分發(fā)。

薩爾瓦多技術法規(guī) RTS 11.02.01:16 制藥產品人用藥品。生物等效性和互換性(薩爾瓦多技術法規(guī)(RTS)11.02.01:16:醫(yī)藥產品。人用藥品。生物等效性和可互換性)

標題:薩爾瓦多技術法規(guī) RTS 11.02.01:16 制藥產品人用藥品。生物等效性和互換性(薩爾瓦多技術法規(guī)(RTS)11.02.01:16:醫(yī)藥產品。人用藥品。生物等效性和可互換性)
補遺理由:
[]評議期變更 - 日期:
[]批準的通報措施 - 日期:
[]公布的通報措施 - 日期:
[]通報措施生效 - 日期:
[]最終措施文本可從【腳注參考文件:1】獲?。?[1:此信息可通過網址、PDF附件或其他有關最終措施/措施變更/解釋性指南文本等信息進行提供。]
[ ]通報的措施被撤回或撤銷 - 日期: 相關編號(如果重新通報措施):
[X]通報措施的內容或范圍發(fā)生變更,文本可從以下機構得到1:更新了《薩爾瓦多技術法規(guī)》的內容。  因此,自本通知發(fā)出之日起,將有60天的時間提交評論和意見。
https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/SLV/modification/22_6001_00_s.pdf 新的意見反饋截止日期(如適用):自通報之日起60天內
[]發(fā)布的解釋性指南和文本可從以下途徑獲得 1:
[]其他:
說明:薩爾瓦多技術法規(guī)(RTS)11.02.01:16的內容:醫(yī)藥產品。人用藥品。生物等效性和可互換性已經更新,現(xiàn)在被稱為RTS 11.02.01:22 制藥產品。  人用藥品。生物等效性和生物可互換性(第2次修訂)(薩爾瓦多技術法規(guī)11.02.01:22:醫(yī)藥產品。人用藥品。生物等效性和可互換性(第2版))。鑒于上述情況,自通報之日起,將有60天的期限來提交評議意見和觀察結果。


通報原文:[{"filename":"SLV193Add.1.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20220906/SLV193Add.1.docx"}]

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