2022年6月27日，澳大利亞發(fā)布3.1版本醫(yī)療器械臨床證據(jù)的指南《Clinical evidence guidelines for medical devices》，替換了2021年11月發(fā)布的3.0版本。

指南根據(jù)澳大利亞立法提供了有關醫(yī)療器械臨床證據(jù)要求的詳細信息和指導，包括體外診斷醫(yī)療器械（IVD）。對于IVD，還有一份題為“臨床證據(jù)指南補充：體外診斷（IVD）醫(yī)療器械”《Clinical evidence guidelines supplement: In vitro diagnostic (IVD) medical devices》的補充文件，IVD的產(chǎn)品應該結合兩份指南進行審查。

該指南旨在成為行業(yè)和監(jiān)管機構的共同參考點——幫助申辦者和制造商以符合監(jiān)管要求的方式收集、匯編和呈現(xiàn)臨床證據(jù)，同時反映TGA評估臨床證據(jù)的方法。

此次指南主要新增的點如下：

●增加個性化醫(yī)療設備（Personalised medical devices (PMDs)）的總結建議，PMDS又分為三種類型，針對不同類型的PMDS，臨床證據(jù)的考慮因素，編譯CER及臨床結果定義都有不同要求；

●增加軟件作為醫(yī)療設備的介紹及總結建議。軟件作為醫(yī)療設備的臨床益處通常在于獲取或整理有助于臨床決策的臨床信息。如果軟件設備聲稱具有臨床益處，則必須有臨床證據(jù)支持，包括安全性、有效性和性能數(shù)據(jù)。

在指南有一個特別注意的點是基本原則（The Essential Principles）?；驹瓌t（EP）是TGA規(guī)范所有將在澳大利亞供應的醫(yī)療器械（包括IVD醫(yī)療器械）的基礎。共有15個EP，分為適用于所有醫(yī)療器械的“一般”原則和可能適用于特定醫(yī)療器械的“特定”原則。

一般的：

●原則1：使用不損害健康和安全

●原則2：設計和構造符合安全原則

●原則3：必須按照制造商預期的方式執(zhí)行

●原則4：必須為長期安全而設計和制造

●原則5：不得受到運輸或儲存的不利影響

●原則6：收益必須大于任何不良影響

特定的：

●原則7：化學、物理和生物特性

●原則8：感染和微生物污染

●原則9：建筑和環(huán)境特性

●原則10：具有測量功能的醫(yī)療器械的原則

●原則11：防輻射

●原則12：連接或配備能源的醫(yī)療設備

●原則13：醫(yī)療器械應提供的信息

●原則13A：患者植入卡和患者信息傳單

●原則14：臨床證據(jù)

●原則15：僅適用于IVD的原則

其中EP14是臨床證據(jù)的首要原則。

EP14指出：“每個醫(yī)療器械都需要臨床證據(jù)，適合器械的使用和分類，證明器械符合基本原則的適用規(guī)定?！睘榱朔螮P14，IVD醫(yī)療設備的制造商需要審查EP——“一般”和“特定”——并考慮哪些與設備的臨床方面相關。必須提供臨床證據(jù)，證明該設備如何符合被確定為臨床相關的每個EP。

EP15：僅適用于IVD醫(yī)療器械的原則，其主要內(nèi)容如下：

●IVD醫(yī)療器械的設計和制造必須以分析和臨床特征支持預期用途的方式，基于適當?shù)目茖W和技術方法。

●IVD醫(yī)療器械的設計必須考慮準確度、精密度、靈敏度、特異性、穩(wěn)定性、已知相關干擾的控制和不確定性的測量（視情況而定）。

●如果IVD醫(yī)療器械的性能全部或部分取決于校準品或控制材料的使用，則必須通過質(zhì)量管理體系確保分配給校準品和控制材料的值的可追溯性。

●IVD醫(yī)療器械必須在合理可行的范圍內(nèi)包括讓用戶在使用時驗證該器械將按照制造商預期運行的規(guī)定。

●自行檢測的IVD醫(yī)療器械的設計和制造必須考慮到用戶可用的技能和手段，以及用戶的技術和環(huán)境中可以合理預期的變化所產(chǎn)生的影響，確保其能夠適當?shù)匕凑掌漕A期目的運行。

●體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的自檢信息和說明必須便于用戶理解和應用。

●用于自檢的IVD醫(yī)療器械的設計和制造方式必須盡可能降低器械使用、樣品處理和結果解釋中的錯誤風險。

綜上，盡管公認其他批準的監(jiān)管機構可能具有可比性，但打算在澳大利亞銷售和供應醫(yī)療器械的制造商的評估策略應與這些指南一致。確保醫(yī)療器械包括IVD醫(yī)療器械都具有適合其預期用途和風險分類的臨床證據(jù)支持，證明該器械符合基本原則的適用規(guī)定。

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