| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負責機構(gòu)： |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS：[] HS：[] |
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通報標題：修訂指令2001/83/EC，關于防止偽造其特性、歷史或來源的藥品進入法定供應鏈的歐洲議會和理事會指令提案(COM(2008) 668)頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：以下 2011 年 10 月 31 日 的信息根據(jù) 歐盟 代表團的要求分發(fā)。 補遺 以下2011年10月31日的信息根據(jù)歐盟代表團的要求分發(fā)。 歐盟現(xiàn)通知WTO各成員，修訂關于共同體人用藥品法典，防止偽造藥品進入法定供應鏈的指令2001/83/EC的歐洲議會和理事會指令2011/62/EU已經(jīng)于2011年6月8日批準，并且公布在2011年7月1日的歐盟官方公報L 174上?？梢栽贓U-TBT網(wǎng)站：http://ec.europa.eu/enterprise/tbt/ 和在： http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2011:174:0074:0087:EN:PDF http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2011:174:0074:0087:FR:PDF http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2011:174:0074:0087:ES:PDF 獲取本指令英語、法語和西班牙語的文本。 并且在以下鏈接獲取歐盟所有官方語言的文本： http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=CELEX:32011L0062:EN:NOT http://members.wto.org/crnattachments/2011/tbt/EEC/11_3667_00_e.pdf |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相關文件： |
| 9. |
擬批準日期：
擬生效日期： |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
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