2021年6月29日，歐盟委員會修訂了化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制（REACH）法規(guī)中化學(xué)品登記的某些信息要求。該法規(guī)于2021年7月8日生效，2022年1月8日起適用。

主要變化涉及：

（1）金屬和難溶金屬化合物的表面張力和水溶性要求；

（2）眼睛刺激性體外試驗和皮膚或眼睛刺激性體內(nèi)試驗的要求；

（3）28天和90天重復(fù)劑量毒性研究的要求和適應(yīng)性；

（4）適應(yīng)生殖毒性研究的具體規(guī)則；

適應(yīng)性一般規(guī)則基于：

（1）使用現(xiàn)有數(shù)據(jù)；

（2）證據(jù)的重要性；

（3）物質(zhì)接觸驅(qū)動試驗；

（4）以及含有未知成分或可變成分的物質(zhì)、復(fù)雜反應(yīng)產(chǎn)物物質(zhì)或生物材料物質(zhì)（UVCB）；

（5）基于低辛醇-水分配系數(shù)的環(huán)境歸宿和行為研究新規(guī)則；

（6）適用于離解常數(shù)和粘度的具體新規(guī)則；

（7）在適當(dāng)?shù)母邉┝克较逻M行人體健康和環(huán)境試驗的附加要求。

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