2018年1月23日，歐洲化學品管理局ECHA篩選出了236個需要進行進一步審查的物質(zhì)。這些物質(zhì)將會由歐盟成員國主管單位在其年度審查活動中進行審查。主管單位將對物質(zhì)的注冊卷宗進行人工審查，并根據(jù)審查的結(jié)果決定是否需要對這些物質(zhì)實施管控措施。

　　如果您的公司注冊的物質(zhì)已經(jīng)列入了候選清單中，ECHA將會向您發(fā)送一份通知，告知您注冊的物質(zhì)將可能受到審查。ECHA鼓勵您盡快更新卷宗，改正卷宗上的不足之處。 如果您卷宗上的物質(zhì)信息是最新的，那么成員國主管單位能更好的評估您的物質(zhì)，并決定您的物質(zhì)是否需要進行進一步的管控（包括要求相關(guān)單位提供新的數(shù)據(jù)或?qū)嵭斜O(jiān)管風險管理措施）。

　　若成員國或ECHA將對您的物質(zhì)采取監(jiān)管措施，相關(guān)的信息將會發(fā)布在ECHA的官網(wǎng)上，例如，這些物質(zhì)會列入可能會進行合規(guī)檢查的物質(zhì)清單中，列入意向注冊欄目（RoI）中，列入CoRAP草案中，或者是列入公共活動協(xié)調(diào)工具（PACT）中。您可以在ECHA的主頁上搜索功能搜索到相關(guān)的物質(zhì)。ECHA將不會公開物質(zhì)的候選清單。這是因為候選清單是自動選擇的并且需要人工審核，確定選定的物質(zhì)是否有潛在的風險。

　　ECHA如何選定物質(zhì)，確定候選清單

　　如果物質(zhì)的分組中也含有有潛在或已知風險的物質(zhì)，例如列入歐盟滾動計劃（CoRAP）的物質(zhì)，列入SVHC候選清單的物質(zhì)。通過REACH-ACROSS，注冊卷宗中物質(zhì)的類別，在其他合規(guī)項目中的采納的物質(zhì)類別（例如：OECD），以及物質(zhì)的結(jié)構(gòu)相似性，不同的物質(zhì)會有不同的分組。

　　將物質(zhì)分組可以保證一致對待相似的物質(zhì)。每一組中的物質(zhì)也不僅僅是已經(jīng)完成REACH注冊的物質(zhì)。最新的候選清單包括了納入C&L清單的40個物質(zhì)以及列入CoRAP或候選清單的有潛在或已知風險的39個物質(zhì)。

　　背景

　　每年，ECHA和成員國主管部門都會對已經(jīng)完成注冊的物質(zhì)進行系統(tǒng)和人工篩查，其目的是為了鑒別出對人類健康和環(huán)境造成風險的物質(zhì)，通過REACH以及CLP法規(guī)合規(guī)，保證這些物質(zhì)的安全使用。

　　此前的4次系統(tǒng)篩查共篩選出1084個需要詳細審查的物質(zhì)。成員國已經(jīng)完成了對714個物質(zhì)的審查。其中有4分之3的物質(zhì)需要進行后續(xù)審查。詳情見下圖：

圖：4輪物質(zhì)篩選的結(jié)果（2014-2017）