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廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺
當前位置:廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺通報與召回召回與扣留美國FDA拒絕進口數(shù)據(jù)庫
關鍵詞 拒絕進口時間 查詢
拒絕進口時間產(chǎn)品描述產(chǎn)地制造商拒絕進口原因
2024-09-16電子煙煙油廣東深圳SHENZHEN ALLWIN GIFTS LIMITED煙草制品未獲得有效的銷售許可令;煙草制品未提供實質性等效報告或其他注冊信息
2024-09-16筆式電子煙套裝廣東深圳SHENZHEN ALLWIN GIFTS LIMITED煙草制品未獲得有效的銷售許可令;煙草制品未提供實質性等效報告或其他注冊信息
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2024-09-16乙烯基檢查手套河北石家莊贊皇Grand Work Plastic Products Co., Ltd.因器械存在缺陷或漏洞,產(chǎn)品質量低于其聲稱或被描述的水平;器械與已上市合法器械為非實質性等同或510(k)未備案
2024-09-16活塞式注射器江蘇常州Jiangsu Shenli Medical Production Co., Ltd.器械與已上市合法器械為非實質性等同或510(k)未備案;器械制造、包裝、儲存或安裝的工藝、設施或管控措施不符合良好生產(chǎn)規(guī)范要求
2024-09-16乙烯基檢查手套河北石家莊贊皇Grand Work Plastic Products Co., Ltd.因器械存在缺陷或漏洞,產(chǎn)品質量低于其聲稱或被描述的水平;器械與已上市合法器械為非實質性等同或510(k)未備案
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2024-09-16單腔皮下注射針頭江蘇南京SUZHOU HENGXIANG IMPORT & EXPORTCO.,LTD藥品或器械未在510(j)要求的列表中,或未提供510(j)或510(k)要求提交的通知或其他信息;器械與已上市合法器械為非實質性等同或510(k)未備案;標簽信息不是英文(違反21 CFR 801)
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2024-09-16活塞式注射器上海Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co., Ltd器械制造、包裝、儲存或安裝的工藝、設施或管控措施不符合良好生產(chǎn)規(guī)范要求
2024-09-16筆式電子煙套裝廣東深圳SHENZHEN ALLWIN GIFTS LIMITED煙草制品未獲得有效的銷售許可令;煙草制品未提供實質性等效報告或其他注冊信息
2024-09-16注射器針導引器江蘇常州JIANGSU KANGYOU MEDICAL INSTRUMENT CO LTD藥品或器械未在510(j)要求的列表中,或未提供510(j)或510(k)要求提交的通知或其他信息;器械與已上市合法器械為非實質性等同或510(k)未備案;標簽信息不是英文(違反21 CFR 801);負責產(chǎn)品生產(chǎn)、制備、宣傳、合成或加工的機構未按期注冊(國外生產(chǎn)商)
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