發(fā)布日期 | 預(yù)警編號 | 預(yù)警類型 | 產(chǎn)品名稱 | 存在問題 |
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2024-10-16 | 99-23 | DWPE | 金針菇 | 單核細(xì)胞增生李斯特菌 |
2024-10-10 | 98-07 | DWPE | Clickmate系列電子煙及替換煙彈(多種口味) | 未獲得上市前授權(quán) |
2024-10-10 | 98-07 | DWPE | Clickmate系列電子煙及替換煙彈(多種口味) | 未獲得上市前授權(quán) |
2024-10-10 | 99-42 | DWPE | 李子蜜餞 | 鉛 |
2024-10-10 | 99-49 | DWPE | Nursal 經(jīng)皮神經(jīng)電刺激(TENS)按摩儀(型號AS1080);Tenker迷你按摩儀(型號AS1080);Auvon 經(jīng)皮神經(jīng)電刺激(TENS)儀(型號AS8012);AVCOO經(jīng)皮神經(jīng)電刺激(TENS)和電動肌肉刺激儀(型號AS9020) | 標(biāo)簽或包裝缺少醫(yī)療器械唯一標(biāo)識;未按要求上傳信息至GUDID數(shù)據(jù)庫 |
2024-10-07 | 99-34 | DWPE | LED面部按摩儀 | 醫(yī)療器械未注冊或注冊過期 |
2024-10-07 | 89-08 | DWPE | LED面部按摩儀 | I/II類器械未認(rèn)定為實(shí)質(zhì)等同器械或無上市前通知510(k),或III類器械未經(jīng)PMA或IDE批準(zhǔn) |
2024-10-04 | 85-02 | DWPE | 避孕套 | 產(chǎn)品違規(guī)或存在缺陷 |
2024-09-30 | 89-08 | DWPE | 丁腈手套 | I/II類器械未認(rèn)定為實(shí)質(zhì)等同器械或無上市前通知510(k),或III類器械未經(jīng)PMA或IDE批準(zhǔn) |
2024-09-30 | 66-40 | DWPE | 所有藥品和藥物產(chǎn)品 | 不符合藥品良好生產(chǎn)規(guī)范 |
2024-09-27 | 99-39 | DWPE | 白鳳丸 | 標(biāo)簽錯(cuò)誤:標(biāo)簽缺少以下內(nèi)容:(1)制造商、包裝商或分銷商的名稱和營業(yè)地址;(2)每種配料的通用或常用名稱;(3)營養(yǎng)信息;(4)產(chǎn)品識別信息(如產(chǎn)品名稱或產(chǎn)品類型);(5)負(fù)責(zé)接收膳食補(bǔ)充劑嚴(yán)重不良事件報(bào)告的美國地址和電話;(6)未同時(shí)使用兩種語言標(biāo)注所有要求的信息或任何有必要的警告信息。補(bǔ)充劑標(biāo)簽未列出所有應(yīng)聲明的成分(標(biāo)簽說明所述的成分)。標(biāo)簽上的營養(yǎng)信息不符合《聯(lián)邦法規(guī)》第21篇101.36、101.9 和101.2條款的要求。 |
2024-09-27 | 80-06 | DWPE | 半導(dǎo)體激光脫毛儀 | 標(biāo)簽虛假或具有誤導(dǎo)性 |
2024-09-26 | 98-06 | DWPE | RAZ DC25000電子煙(電子尼古丁傳送系統(tǒng)產(chǎn)品) | 新煙草制品缺少銷售許可,缺少上市前許可的煙草制品被視為摻雜 |
2024-09-26 | 66-79 | DWPE | 所有藥品和藥物產(chǎn)品 | 拒絕FDA對國外企業(yè)的檢查 |
2024-09-26 | 66-79 | DWPE | 所有藥品和藥物產(chǎn)品 | 拒絕FDA對國外企業(yè)的檢查 |
2024-09-25 | 66-79 | DWPE | 所有藥品和藥物產(chǎn)品 | 拒絕FDA對國外企業(yè)的檢查 |
2024-09-25 | 66-79 | DWPE | 所有藥品和藥物產(chǎn)品 | 拒絕FDA對國外企業(yè)的檢查 |
2024-09-25 | 89-08 | DWPE | 半導(dǎo)體激光脫毛儀 | I/II類器械未認(rèn)定為實(shí)質(zhì)等同器械或無上市前通知510(k),或III類器械未經(jīng)PMA或IDE批準(zhǔn) |
2024-09-25 | 95-05 | DWPE | Visio推桿激光瞄準(zhǔn)器;推桿激光瞄準(zhǔn)器 | 未達(dá)到性能標(biāo)準(zhǔn)的要求,且缺少證明產(chǎn)品符合性能標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)簽 |
2024-09-23 | 66-79 | DWPE | 所有藥品和藥物產(chǎn)品 | 拒絕FDA對國外企業(yè)的檢查 |