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廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)
當(dāng)前位置:廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)通報(bào)與召回召回與扣留美國(guó)FDA自動(dòng)扣留企業(yè)名單數(shù)據(jù)庫
關(guān)鍵詞 發(fā)布日期 查詢
發(fā)布日期預(yù)警編號(hào)預(yù)警類型產(chǎn)品名稱存在問題
2024-07-2999-49DWPE經(jīng)皮神經(jīng)電刺激(TENS)和電動(dòng)肌肉刺激儀標(biāo)簽或包裝缺少醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí);未按要求上傳信息至GUDID數(shù)據(jù)庫
2024-07-2999-08DWPE蘑菇粉噠螨靈
2024-07-2653-17DWPE高光修容和眼影盤桿菌屬,包括蠟樣芽孢桿菌
2024-07-2680-04DWPE with Surveillance檢查手套醫(yī)用手套違規(guī)
2024-07-2445-02DWPE芋圓茶飲含有未批準(zhǔn)的著色劑:誘惑紅AC(16035-FD&C RED #40)、亮藍(lán)FCF(42090-FD&C BLUE #1)
2024-07-1799-08DWPE青椒腐霉利、撲海因(異菌脲)
2024-07-1799-39DWPE黃芪標(biāo)簽錯(cuò)誤:產(chǎn)品未按照21 CFR 101.7的規(guī)定,以美國(guó)習(xí)慣單位在主展示面(PDP)標(biāo)注內(nèi)容物的凈含量?,F(xiàn)標(biāo)簽所使用的單位“克”并非美國(guó)常用單位,且聲明的內(nèi)容物含量“(450±5)g?”并不準(zhǔn)確;法規(guī)21 CFR 101.7 403(q)并未提供正負(fù)號(hào)的用法,因此產(chǎn)品的營(yíng)養(yǎng)信息表也不符合法規(guī)21 CFR 101.9所要求的正確格式。
2024-07-1689-04DWPE帶有腸內(nèi)專用連接器的腸內(nèi)注射器未符合醫(yī)療器械質(zhì)量體系(良好生產(chǎn)規(guī)范)的要求
2024-07-1566-40DWPE所有藥品和藥物產(chǎn)品不符合藥品良好生產(chǎn)規(guī)范
2024-07-1295-05DWPE激光打標(biāo)機(jī)未達(dá)到性能標(biāo)準(zhǔn)的要求,且缺少證明產(chǎn)品符合性能標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)簽
2024-07-1295-05DWPE激光打標(biāo)機(jī)未達(dá)到性能標(biāo)準(zhǔn)的要求,且缺少證明產(chǎn)品符合性能標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)簽
2024-07-1299-21DWPE章魚二氧化硫
2024-07-1299-38DWPE松露加工過程管控不足
2024-07-1253-17DWPEFlawless Beauty和Sweet Beauty眼影盤蠟樣芽孢桿菌
2024-07-1253-06DWPEFlawless Beauty和Sweet Beauty眼影盤含有未認(rèn)證且未批準(zhǔn)的著色劑:麗春紅SX(14700-FD&C RED #4,只可外用)、誘惑紅AC(16035-FD&C RED #40)
2024-07-0889-08DWPEEVANLAS激光治療系統(tǒng)I/II類器械未認(rèn)定為實(shí)質(zhì)等同器械或無上市前通知510(k),或III類器械未經(jīng)PMA或IDE批準(zhǔn)
2024-07-0599-08DWPE菠菜粉戊唑醇、多菌靈
2024-07-0599-42DWPE楊梅干
2024-07-0599-42DWPE楊梅干
2024-07-0389-08DWPE胰島素注射筆的針頭I/II類器械未認(rèn)定為實(shí)質(zhì)等同器械或無上市前通知510(k),或III類器械未經(jīng)PMA或IDE批準(zhǔn)
廣東省農(nóng)食產(chǎn)品技術(shù)性貿(mào)易措施(WTO/SPS)信息平臺(tái) 廣東省農(nóng)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化信息服務(wù)平臺(tái)
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