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廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺
當前位置：廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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世界貿易組織
G/SPS/N/USA/2570/Add.4
2015-11-16
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
2
1. 通報成員：美國
2. 負責機構：
3. 覆蓋的產品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標題：

對進行食品安全審核及簽發(fā)證書的第三方審核機構/認證機構的認可；擬定法規(guī)


頁數：    使用語言：    鏈接網址：
6. 內容簡述：應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2015-11-16 如下信息：

進行食品安全審核及簽發(fā)認證的第三方認證機構認可；最終法規(guī)

根據食品藥物管理局(FDA)食品安全現代化法案(FSMA)，食品藥物管理局(FDA)批準對國外食品實體，包括外國食品注冊設施進行食品安全審查，簽發(fā)食品設施證書的第三方認證機構認證相關法規(guī)。這些都是參加依照聯(lián)邦食品、藥物及化妝品法案(FD&C Act)制定的自愿合格進口商計劃(VQIP)所要求的認證。 此外，當食品藥物管理局(FDA)確定某一進口食品要經過食品安全現代化法案(FSMA)的認證，它可要求以該法規(guī)定的認證作為批準食品進口美國的一項條件。食品藥物管理局(FDA)還希望這些法規(guī)能提高效率，減少大量不必要的食品安全審查。   
    最終法規(guī)全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網站:
    https://federalregister.gov/a/2015-28160.
    http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_4584_00_e.pdf



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相關國際標準？如有，指出標準：
9. 可提供的相關文件及文件語種：
10. 擬批準日期：
擬公布日期：
11. 擬生效日期：
12. 意見反饋截至日期：
13.
負責處理反饋意見的機構：
14.
文本可從以下機構得到：
[X] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): USDAForeignAgriculturalService(美國農業(yè)部農產品外銷局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD—國際法規(guī)和標準處), Stop1014,WashingtonD.C.20250(華盛頓哥倫比亞特區(qū)) 電話:+(1202)7201301; 傳真:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網站:https://federalregister.gov/a/2015-28160
2
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2015-11-16 如下信息：

進行食品安全審核及簽發(fā)認證的第三方認證機構認可；最終法規(guī)

根據食品藥物管理局(FDA)食品安全現代化法案(FSMA)，食品藥物管理局(FDA)批準對國外食品實體，包括外國食品注冊設施進行食品安全審查，簽發(fā)食品設施證書的第三方認證機構認證相關法規(guī)。這些都是參加依照聯(lián)邦食品、藥物及化妝品法案(FD&C Act)制定的自愿合格進口商計劃(VQIP)所要求的認證。 此外，當食品藥物管理局(FDA)確定某一進口食品要經過食品安全現代化法案(FSMA)的認證，它可要求以該法規(guī)定的認證作為批準食品進口美國的一項條件。食品藥物管理局(FDA)還希望這些法規(guī)能提高效率，減少大量不必要的食品安全審查。   
    最終法規(guī)全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網站:
    https://federalregister.gov/a/2015-28160.
    http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_4584_00_e.pdf



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
負責處理反饋意見的機構：
文本可從以下機構得到：
[X] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): USDAForeignAgriculturalService(美國農業(yè)部農產品外銷局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD—國際法規(guī)和標準處), Stop1014,WashingtonD.C.20250(華盛頓哥倫比亞特區(qū)) 電話:+(1202)7201301; 傳真:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網站:https://federalregister.gov/a/2015-28160
2
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2015-11-16 如下信息：

進行食品安全審核及簽發(fā)認證的第三方認證機構認可；最終法規(guī)

根據食品藥物管理局(FDA)食品安全現代化法案(FSMA)，食品藥物管理局(FDA)批準對國外食品實體，包括外國食品注冊設施進行食品安全審查，簽發(fā)食品設施證書的第三方認證機構認證相關法規(guī)。這些都是參加依照聯(lián)邦食品、藥物及化妝品法案(FD&C Act)制定的自愿合格進口商計劃(VQIP)所要求的認證。 此外，當食品藥物管理局(FDA)確定某一進口食品要經過食品安全現代化法案(FSMA)的認證，它可要求以該法規(guī)定的認證作為批準食品進口美國的一項條件。食品藥物管理局(FDA)還希望這些法規(guī)能提高效率，減少大量不必要的食品安全審查。   
    最終法規(guī)全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網站:
    https://federalregister.gov/a/2015-28160.
    http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_4584_00_e.pdf



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
2
1. 通報成員：美國
2. 負責機構：
3. 覆蓋的產品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標題：

對進行食品安全審核及簽發(fā)證書的第三方審核機構/認證機構的認可；擬定法規(guī)


頁數：    使用語言：    鏈接網址：
6. 內容簡述：應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2015-11-16 如下信息：

進行食品安全審核及簽發(fā)認證的第三方認證機構認可；最終法規(guī)

根據食品藥物管理局(FDA)食品安全現代化法案(FSMA)，食品藥物管理局(FDA)批準對國外食品實體，包括外國食品注冊設施進行食品安全審查，簽發(fā)食品設施證書的第三方認證機構認證相關法規(guī)。這些都是參加依照聯(lián)邦食品、藥物及化妝品法案(FD&C Act)制定的自愿合格進口商計劃(VQIP)所要求的認證。 此外，當食品藥物管理局(FDA)確定某一進口食品要經過食品安全現代化法案(FSMA)的認證，它可要求以該法規(guī)定的認證作為批準食品進口美國的一項條件。食品藥物管理局(FDA)還希望這些法規(guī)能提高效率，減少大量不必要的食品安全審查。   
    最終法規(guī)全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網站:
    https://federalregister.gov/a/2015-28160.
    http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_4584_00_e.pdf



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由：
9. 是否有相關國際標準？如有，指出標準：
10. 可提供的相關文件及文件語種：
11. 擬批準日期：
擬公布日期：
12. 擬生效日期：
13. 意見反饋截至日期：
14.
負責處理反饋意見的機構：
15.
文本可從以下機構得到：
[X] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): USDAForeignAgriculturalService(美國農業(yè)部農產品外銷局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD—國際法規(guī)和標準處), Stop1014,WashingtonD.C.20250(華盛頓哥倫比亞特區(qū)) 電話:+(1202)7201301; 傳真:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網站:https://federalregister.gov/a/2015-28160
2
應美國代表團的要求， 發(fā)送2015-11-16如下信息：
通報標題：對進行食品安全審核及簽發(fā)證書的第三方審核機構/認證機構的認可；擬定法規(guī)
內容簡述：
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2015-11-16 如下信息：

進行食品安全審核及簽發(fā)認證的第三方認證機構認可；最終法規(guī)

根據食品藥物管理局(FDA)食品安全現代化法案(FSMA)，食品藥物管理局(FDA)批準對國外食品實體，包括外國食品注冊設施進行食品安全審查，簽發(fā)食品設施證書的第三方認證機構認證相關法規(guī)。這些都是參加依照聯(lián)邦食品、藥物及化妝品法案(FD&C Act)制定的自愿合格進口商計劃(VQIP)所要求的認證。 此外，當食品藥物管理局(FDA)確定某一進口食品要經過食品安全現代化法案(FSMA)的認證，它可要求以該法規(guī)定的認證作為批準食品進口美國的一項條件。食品藥物管理局(FDA)還希望這些法規(guī)能提高效率，減少大量不必要的食品安全審查。   
    最終法規(guī)全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網站:
    https://federalregister.gov/a/2015-28160.
    http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_4584_00_e.pdf



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。）
負責處理反饋意見的機構：
文本可從以下機構得到：
[X] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): USDAForeignAgriculturalService(美國農業(yè)部農產品外銷局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD—國際法規(guī)和標準處), Stop1014,WashingtonD.C.20250(華盛頓哥倫比亞特區(qū)) 電話:+(1202)7201301; 傳真:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網站:https://federalregister.gov/a/2015-28160
2
應美國代表團的要求， 發(fā)送2015-11-16如下信息：
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2015-11-16 如下信息：

進行食品安全審核及簽發(fā)認證的第三方認證機構認可；最終法規(guī)

根據食品藥物管理局(FDA)食品安全現代化法案(FSMA)，食品藥物管理局(FDA)批準對國外食品實體，包括外國食品注冊設施進行食品安全審查，簽發(fā)食品設施證書的第三方認證機構認證相關法規(guī)。這些都是參加依照聯(lián)邦食品、藥物及化妝品法案(FD&C Act)制定的自愿合格進口商計劃(VQIP)所要求的認證。 此外，當食品藥物管理局(FDA)確定某一進口食品要經過食品安全現代化法案(FSMA)的認證，它可要求以該法規(guī)定的認證作為批準食品進口美國的一項條件。食品藥物管理局(FDA)還希望這些法規(guī)能提高效率，減少大量不必要的食品安全審查。   
    最終法規(guī)全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網站:
    https://federalregister.gov/a/2015-28160.
    http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_4584_00_e.pdf



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
文本可從以下機構得到：
[X] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): USDAForeignAgriculturalService(美國農業(yè)部農產品外銷局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD—國際法規(guī)和標準處), Stop1014,WashingtonD.C.20250(華盛頓哥倫比亞特區(qū)) 電話:+(1202)7201301; 傳真:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網站:https://federalregister.gov/a/2015-28160

通報原文：[{"filename":"USA2570Add.4.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20151116/USA2570Add.4.doc"}]

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