1. | 通報成員:阿爾巴尼亞 |
2. | 負責機構: |
3. | 覆蓋的產品: |
4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
5. |
通報標題:現(xiàn)行的良好操作規(guī)范、質量控制程序、質量因素、通報要求及嬰兒配方生產記錄和報告;重新開始評議期(3頁,提供英文)頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內容簡述:應 阿爾巴尼亞 代表團的要求, 發(fā)送 2014.02 如下信息: 兒童配方食品現(xiàn)行良好生產規(guī)范、質量控制程序、質量因素、通報要求及記錄和報告 美食品藥物管理局修訂兒童配方食品法規(guī),制定包括審核在內的當前良好生產規(guī)范(CGMP)的要求; 制定質量要素要求及修改食品藥物管理局有關兒童配方食品質量控制程序、通報及記錄和報告要求。食品藥物管理局采取本措施,以提高對食用兒童配方產品兒童的保護。 本臨時最終法規(guī)于2014年7月10日生效。 全文提供鏈接:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02148.pdf. 其它相關文件: ? 行業(yè)指南草案: 體現(xiàn)“合格”兒童配方食品質量要素要求; 可用性(提供英文) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02731.pdf) ? 行業(yè)指南草案: 免除兒童配方食品生產: 當前良好生產規(guī)范、質量控制程序、進行審核及記錄和報告; 可用性(提供英文呢) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02732.pdf) 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保護國家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相關國際標準?如有,指出標準: |
9. |
可提供的相關文件及文件語種:
|
10. |
擬批準日期:
擬公布日期: |
11. | 擬生效日期: |
12. | 意見反饋截至日期: |
13. |
負責處理反饋意見的機構:
|
14. |
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供來源:聯(lián)邦紀事, 79冊, 27號, 7934頁或:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02148.pdf
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應 阿爾巴尼亞 代表團的要求, 發(fā)送 2014.02 如下信息: 兒童配方食品現(xiàn)行良好生產規(guī)范、質量控制程序、質量因素、通報要求及記錄和報告 美食品藥物管理局修訂兒童配方食品法規(guī),制定包括審核在內的當前良好生產規(guī)范(CGMP)的要求; 制定質量要素要求及修改食品藥物管理局有關兒童配方食品質量控制程序、通報及記錄和報告要求。食品藥物管理局采取本措施,以提高對食用兒童配方產品兒童的保護。 本臨時最終法規(guī)于2014年7月10日生效。 全文提供鏈接:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02148.pdf. 其它相關文件: ? 行業(yè)指南草案: 體現(xiàn)“合格”兒童配方食品質量要素要求; 可用性(提供英文) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02731.pdf) ? 行業(yè)指南草案: 免除兒童配方食品生產: 當前良好生產規(guī)范、質量控制程序、進行審核及記錄和報告; 可用性(提供英文呢) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02732.pdf) 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
負責處理反饋意見的機構: |
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供來源:聯(lián)邦紀事, 79冊, 27號, 7934頁或:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02148.pdf
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應 阿爾巴尼亞 代表團的要求, 發(fā)送 2014.02 如下信息: 兒童配方食品現(xiàn)行良好生產規(guī)范、質量控制程序、質量因素、通報要求及記錄和報告 美食品藥物管理局修訂兒童配方食品法規(guī),制定包括審核在內的當前良好生產規(guī)范(CGMP)的要求; 制定質量要素要求及修改食品藥物管理局有關兒童配方食品質量控制程序、通報及記錄和報告要求。食品藥物管理局采取本措施,以提高對食用兒童配方產品兒童的保護。 本臨時最終法規(guī)于2014年7月10日生效。 全文提供鏈接:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02148.pdf. 其它相關文件: ? 行業(yè)指南草案: 體現(xiàn)“合格”兒童配方食品質量要素要求; 可用性(提供英文) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02731.pdf) ? 行業(yè)指南草案: 免除兒童配方食品生產: 當前良好生產規(guī)范、質量控制程序、進行審核及記錄和報告; 可用性(提供英文呢) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02732.pdf) 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
1. | 通報成員:阿爾巴尼亞 |
2. | 負責機構: |
3. | 覆蓋的產品: |
4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
5. |
通報標題:現(xiàn)行的良好操作規(guī)范、質量控制程序、質量因素、通報要求及嬰兒配方生產記錄和報告;重新開始評議期(3頁,提供英文)頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內容簡述:應 阿爾巴尼亞 代表團的要求, 發(fā)送 2014.02 如下信息: 兒童配方食品現(xiàn)行良好生產規(guī)范、質量控制程序、質量因素、通報要求及記錄和報告 美食品藥物管理局修訂兒童配方食品法規(guī),制定包括審核在內的當前良好生產規(guī)范(CGMP)的要求; 制定質量要素要求及修改食品藥物管理局有關兒童配方食品質量控制程序、通報及記錄和報告要求。食品藥物管理局采取本措施,以提高對食用兒童配方產品兒童的保護。 本臨時最終法規(guī)于2014年7月10日生效。 全文提供鏈接:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02148.pdf. 其它相關文件: ? 行業(yè)指南草案: 體現(xiàn)“合格”兒童配方食品質量要素要求; 可用性(提供英文) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02731.pdf) ? 行業(yè)指南草案: 免除兒童配方食品生產: 當前良好生產規(guī)范、質量控制程序、進行審核及記錄和報告; 可用性(提供英文呢) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02732.pdf) 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保護國家免受有害生物的其它危害: |
8. | 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由: |
9. | 是否有相關國際標準?如有,指出標準: |
10. |
可提供的相關文件及文件語種:
|
11. |
擬批準日期:
擬公布日期: |
12. | 擬生效日期: |
13. | 意見反饋截至日期: |
14. |
負責處理反饋意見的機構:
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15. |
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供來源:聯(lián)邦紀事, 79冊, 27號, 7934頁或:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02148.pdf
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應阿爾巴尼亞代表團的要求, 發(fā)送2014-02-12如下信息: |
通報標題:現(xiàn)行的良好操作規(guī)范、質量控制程序、質量因素、通報要求及嬰兒配方生產記錄和報告;重新開始評議期(3頁,提供英文) |
內容簡述:
應 阿爾巴尼亞 代表團的要求, 發(fā)送 2014.02 如下信息:
兒童配方食品現(xiàn)行良好生產規(guī)范、質量控制程序、質量因素、通報要求及記錄和報告 美食品藥物管理局修訂兒童配方食品法規(guī),制定包括審核在內的當前良好生產規(guī)范(CGMP)的要求; 制定質量要素要求及修改食品藥物管理局有關兒童配方食品質量控制程序、通報及記錄和報告要求。食品藥物管理局采取本措施,以提高對食用兒童配方產品兒童的保護。 本臨時最終法規(guī)于2014年7月10日生效。 全文提供鏈接:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02148.pdf. 其它相關文件: ? 行業(yè)指南草案: 體現(xiàn)“合格”兒童配方食品質量要素要求; 可用性(提供英文) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02731.pdf) ? 行業(yè)指南草案: 免除兒童配方食品生產: 當前良好生產規(guī)范、質量控制程序、進行審核及記錄和報告; 可用性(提供英文呢) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02732.pdf) 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) |
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文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供來源:聯(lián)邦紀事, 79冊, 27號, 7934頁或:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02148.pdf
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應阿爾巴尼亞代表團的要求, 發(fā)送2014-02-12如下信息: |
應 阿爾巴尼亞 代表團的要求, 發(fā)送 2014.02 如下信息: 兒童配方食品現(xiàn)行良好生產規(guī)范、質量控制程序、質量因素、通報要求及記錄和報告 美食品藥物管理局修訂兒童配方食品法規(guī),制定包括審核在內的當前良好生產規(guī)范(CGMP)的要求; 制定質量要素要求及修改食品藥物管理局有關兒童配方食品質量控制程序、通報及記錄和報告要求。食品藥物管理局采取本措施,以提高對食用兒童配方產品兒童的保護。 本臨時最終法規(guī)于2014年7月10日生效。 全文提供鏈接:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02148.pdf. 其它相關文件: ? 行業(yè)指南草案: 體現(xiàn)“合格”兒童配方食品質量要素要求; 可用性(提供英文) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02731.pdf) ? 行業(yè)指南草案: 免除兒童配方食品生產: 當前良好生產規(guī)范、質量控制程序、進行審核及記錄和報告; 可用性(提供英文呢) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02732.pdf) 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供來源:聯(lián)邦紀事, 79冊, 27號, 7934頁或:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02148.pdf
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