| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標(biāo)題：
頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應(yīng) 歐盟 代表團的要求， 發(fā)送 2007.11 如下信息： 非供人類消費的動物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品：血粉的定義[稅字頭HS2301]及屠宰場與同地點加工廠的并存條件 " 歐洲議會及理事會2002年10月3日第(EC)1774/2002號法規(guī)：制定了非用于人類消費的動物副產(chǎn)品的衛(wèi)生法規(guī)(O. J. L273, 2002年10月10日，1-95頁, 于2000年11月24日在G/SPS/N/EEC/103中通報)，提供了有關(guān)處理及使用動物副產(chǎn)品，包括非用于供人類消費的血及血塊(blood fraction)(如動物飼料)的規(guī)定。 對于源自非反芻類動物且經(jīng)過屠宰前檢驗和隨后熱處理的血塊,適用于該法規(guī)。 在此通報的法規(guī)草案“修訂歐洲議會及理事會第(EC)1774/2002號法規(guī)（對非人類消費的動物副產(chǎn)品規(guī)定衛(wèi)生法規(guī)）的附件I,V,VII”，(文件SANCO/10586/2006 Rev.6)，旨在通過確定經(jīng)熱處理的血塊為血粉來澄清它們的法律地位。擬將已適用于整血的熱處理方法擴展到血塊。 擬批準(zhǔn)日期: 2008年第１季度 擬生效日期: 目前無法預(yù)見,極有可能在生效日后6個月。 最終評議期: 本措施有利于貿(mào)易, 放寬現(xiàn)有條件，盡管未對本提案提供評議期，但仍隨時接受相關(guān)評議。 本通報文可從EC咨詢點獲取: sps@ec.europa.eu" 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)： |
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
|
| 10. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬公布日期： |
| 11. | 擬生效日期： |
| 12. | 意見反饋截至日期： |
| 13. |
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 14. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 應(yīng) 歐盟 代表團的要求， 發(fā)送 2007.11 如下信息： 非供人類消費的動物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品：血粉的定義[稅字頭HS2301]及屠宰場與同地點加工廠的并存條件 " 歐洲議會及理事會2002年10月3日第(EC)1774/2002號法規(guī)：制定了非用于人類消費的動物副產(chǎn)品的衛(wèi)生法規(guī)(O. J. L273, 2002年10月10日，1-95頁, 于2000年11月24日在G/SPS/N/EEC/103中通報)，提供了有關(guān)處理及使用動物副產(chǎn)品，包括非用于供人類消費的血及血塊(blood fraction)(如動物飼料)的規(guī)定。 對于源自非反芻類動物且經(jīng)過屠宰前檢驗和隨后熱處理的血塊,適用于該法規(guī)。 在此通報的法規(guī)草案“修訂歐洲議會及理事會第(EC)1774/2002號法規(guī)（對非人類消費的動物副產(chǎn)品規(guī)定衛(wèi)生法規(guī)）的附件I,V,VII”，(文件SANCO/10586/2006 Rev.6)，旨在通過確定經(jīng)熱處理的血塊為血粉來澄清它們的法律地位。擬將已適用于整血的熱處理方法擴展到血塊。 擬批準(zhǔn)日期: 2008年第１季度 擬生效日期: 目前無法預(yù)見,極有可能在生效日后6個月。 最終評議期: 本措施有利于貿(mào)易, 放寬現(xiàn)有條件，盡管未對本提案提供評議期，但仍隨時接受相關(guān)評議。 本通報文可從EC咨詢點獲取: sps@ec.europa.eu" 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
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負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 應(yīng) 歐盟 代表團的要求， 發(fā)送 2007.11 如下信息： 非供人類消費的動物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品：血粉的定義[稅字頭HS2301]及屠宰場與同地點加工廠的并存條件 " 歐洲議會及理事會2002年10月3日第(EC)1774/2002號法規(guī)：制定了非用于人類消費的動物副產(chǎn)品的衛(wèi)生法規(guī)(O. J. L273, 2002年10月10日，1-95頁, 于2000年11月24日在G/SPS/N/EEC/103中通報)，提供了有關(guān)處理及使用動物副產(chǎn)品，包括非用于供人類消費的血及血塊(blood fraction)(如動物飼料)的規(guī)定。 對于源自非反芻類動物且經(jīng)過屠宰前檢驗和隨后熱處理的血塊,適用于該法規(guī)。 在此通報的法規(guī)草案“修訂歐洲議會及理事會第(EC)1774/2002號法規(guī)（對非人類消費的動物副產(chǎn)品規(guī)定衛(wèi)生法規(guī)）的附件I,V,VII”，(文件SANCO/10586/2006 Rev.6)，旨在通過確定經(jīng)熱處理的血塊為血粉來澄清它們的法律地位。擬將已適用于整血的熱處理方法擴展到血塊。 擬批準(zhǔn)日期: 2008年第１季度 擬生效日期: 目前無法預(yù)見,極有可能在生效日后6個月。 最終評議期: 本措施有利于貿(mào)易, 放寬現(xiàn)有條件，盡管未對本提案提供評議期，但仍隨時接受相關(guān)評議。 本通報文可從EC咨詢點獲取: sps@ec.europa.eu" 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標(biāo)題：
頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應(yīng) 歐盟 代表團的要求， 發(fā)送 2007.11 如下信息： 非供人類消費的動物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品：血粉的定義[稅字頭HS2301]及屠宰場與同地點加工廠的并存條件 " 歐洲議會及理事會2002年10月3日第(EC)1774/2002號法規(guī)：制定了非用于人類消費的動物副產(chǎn)品的衛(wèi)生法規(guī)(O. J. L273, 2002年10月10日，1-95頁, 于2000年11月24日在G/SPS/N/EEC/103中通報)，提供了有關(guān)處理及使用動物副產(chǎn)品，包括非用于供人類消費的血及血塊(blood fraction)(如動物飼料)的規(guī)定。 對于源自非反芻類動物且經(jīng)過屠宰前檢驗和隨后熱處理的血塊,適用于該法規(guī)。 在此通報的法規(guī)草案“修訂歐洲議會及理事會第(EC)1774/2002號法規(guī)（對非人類消費的動物副產(chǎn)品規(guī)定衛(wèi)生法規(guī)）的附件I,V,VII”，(文件SANCO/10586/2006 Rev.6)，旨在通過確定經(jīng)熱處理的血塊為血粉來澄清它們的法律地位。擬將已適用于整血的熱處理方法擴展到血塊。 擬批準(zhǔn)日期: 2008年第１季度 擬生效日期: 目前無法預(yù)見,極有可能在生效日后6個月。 最終評議期: 本措施有利于貿(mào)易, 放寬現(xiàn)有條件，盡管未對本提案提供評議期，但仍隨時接受相關(guān)評議。 本通報文可從EC咨詢點獲取: sps@ec.europa.eu" 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. | 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)： |
| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
|
| 11. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬公布日期： |
| 12. | 擬生效日期： |
| 13. | 意見反饋截至日期： |
| 14. |
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 15. |
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| 應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2007-11-21如下信息： |
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應(yīng) 歐盟 代表團的要求， 發(fā)送 2007.11 如下信息：
非供人類消費的動物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品：血粉的定義[稅字頭HS2301]及屠宰場與同地點加工廠的并存條件 " 歐洲議會及理事會2002年10月3日第(EC)1774/2002號法規(guī)：制定了非用于人類消費的動物副產(chǎn)品的衛(wèi)生法規(guī)(O. J. L273, 2002年10月10日，1-95頁, 于2000年11月24日在G/SPS/N/EEC/103中通報)，提供了有關(guān)處理及使用動物副產(chǎn)品，包括非用于供人類消費的血及血塊(blood fraction)(如動物飼料)的規(guī)定。 對于源自非反芻類動物且經(jīng)過屠宰前檢驗和隨后熱處理的血塊,適用于該法規(guī)。 在此通報的法規(guī)草案“修訂歐洲議會及理事會第(EC)1774/2002號法規(guī)（對非人類消費的動物副產(chǎn)品規(guī)定衛(wèi)生法規(guī)）的附件I,V,VII”，(文件SANCO/10586/2006 Rev.6)，旨在通過確定經(jīng)熱處理的血塊為血粉來澄清它們的法律地位。擬將已適用于整血的熱處理方法擴展到血塊。 擬批準(zhǔn)日期: 2008年第１季度 擬生效日期: 目前無法預(yù)見,極有可能在生效日后6個月。 最終評議期: 本措施有利于貿(mào)易, 放寬現(xiàn)有條件，盡管未對本提案提供評議期，但仍隨時接受相關(guān)評議。 本通報文可從EC咨詢點獲取: sps@ec.europa.eu" 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
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負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2007-11-21如下信息： |
| 應(yīng) 歐盟 代表團的要求， 發(fā)送 2007.11 如下信息： 非供人類消費的動物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品：血粉的定義[稅字頭HS2301]及屠宰場與同地點加工廠的并存條件 " 歐洲議會及理事會2002年10月3日第(EC)1774/2002號法規(guī)：制定了非用于人類消費的動物副產(chǎn)品的衛(wèi)生法規(guī)(O. J. L273, 2002年10月10日，1-95頁, 于2000年11月24日在G/SPS/N/EEC/103中通報)，提供了有關(guān)處理及使用動物副產(chǎn)品，包括非用于供人類消費的血及血塊(blood fraction)(如動物飼料)的規(guī)定。 對于源自非反芻類動物且經(jīng)過屠宰前檢驗和隨后熱處理的血塊,適用于該法規(guī)。 在此通報的法規(guī)草案“修訂歐洲議會及理事會第(EC)1774/2002號法規(guī)（對非人類消費的動物副產(chǎn)品規(guī)定衛(wèi)生法規(guī)）的附件I,V,VII”，(文件SANCO/10586/2006 Rev.6)，旨在通過確定經(jīng)熱處理的血塊為血粉來澄清它們的法律地位。擬將已適用于整血的熱處理方法擴展到血塊。 擬批準(zhǔn)日期: 2008年第１季度 擬生效日期: 目前無法預(yù)見,極有可能在生效日后6個月。 最終評議期: 本措施有利于貿(mào)易, 放寬現(xiàn)有條件，盡管未對本提案提供評議期，但仍隨時接受相關(guān)評議。 本通報文可從EC咨詢點獲取: sps@ec.europa.eu" 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
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