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廣東省應對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當前位置：廣東省應對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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世界貿(mào)易組織
G/SPS/N/USA/586/ADD.1
2005-06-27
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
2
1. 通報成員：美國
2. 負責機構(gòu)：
3. 覆蓋的產(chǎn)品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標題：

提交食品添加劑的申請：-維他命D3（Vitamin D3）（2頁）


頁數(shù)：    使用語言：    鏈接網(wǎng)址：
6. 內(nèi)容簡述：應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2005.06 如下信息：

最終法規(guī)：修正案的修訂：允許直接用于人類食品的食品添加劑；維生素D3

"
　　美國食品藥物管理局[FDA]于2005年6月22日在聯(lián)邦紀事(70 FR 36021)內(nèi)公布了一項最終法規(guī)。該法規(guī)回復了關(guān)于修訂21 CFR172.380中食品添加劑法規(guī)(規(guī)定了維生素D3在強鈣果汁及果汁飲料中作為營養(yǎng)補充劑的安全使用方法)的反對意見并否決要求對該最終法規(guī)召開聽證會的請求。
　　為對反對意見之一進行答復，F(xiàn)DA正在修改有關(guān)維生素D3的法規(guī)，將目前強鈣果汁及果汁飲料中維生素D3的含量由100 IU/份更改為100IU/240毫升。FDA認為，這些反對意見不會引發(fā)證明聽證會意見合理，或為撤消維生素D3法規(guī)提供依據(jù)的問題。該文件可從以下網(wǎng)址在線獲?。?http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/05-12322.pdf .
　　任何受本法規(guī)負面影響的人士可于2005年7月22日將書面或電子版異議，及聽證會要求提交到：文案管理處?？赏ㄟ^以下方式提交書面反對意見及聽證要求[注明文案號：2002F-0160]：

　　·聯(lián)邦電子法規(guī)門戶網(wǎng)站：http://www.regulations.gov. 按指令提交評議。
　　·FDA網(wǎng)址：http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 按指令提交評議。
　　·E-mail: fdadockets@oc.fda.gov. 包括EMAIL回復主題內(nèi)注明文案號：2002F-0160。
　　·Fax: 301-827-6870
　　·信郵/面交/快遞[文件、磁盤或CD-ROM提交]:
　　Division of Dockets Management (HFA-305),
　　Food and Drug Administration,
　　5630 Fishers Lane, rm. 1061,
　　Rockville, MD 20852.

　　所有收到的評議必須包括FDA的名稱及該法規(guī)的文案號。所有異議將不做任何改動，如實粘貼于以下網(wǎng)頁：http://www.fda.gov/ohrms/dockets/default.htm, 包括任何個人信息。

　　有關(guān)詳情，請聯(lián)系:
　　Judith Kidwell,
　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
　　Food and Drug Administration, 5100 Paint Branch Pkwy.,
　　College Park, MD 20740-3835, 301-436-1071.

　　有關(guān)決策文本，請聯(lián)系：
　　Ms. Julie Morin,
　　United States SPS Enquiry Point Officer,
　　USDA Foreign Agricultural Service,
　　Food Safety & Technical Services Division,
　　Stop 1027, Washington D.C. 20250.
　　Tel: 202-720-4051; Fax: 202-690-0677; E-mail fstsd@usda.gov"

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準：
9. 可提供的相關(guān)文件及文件語種：
10. 擬批準日期：
擬公布日期：
11. 擬生效日期：
12. 意見反饋截至日期：
13.
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
14.
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2005.06 如下信息：

最終法規(guī)：修正案的修訂：允許直接用于人類食品的食品添加劑；維生素D3

"
　　美國食品藥物管理局[FDA]于2005年6月22日在聯(lián)邦紀事(70 FR 36021)內(nèi)公布了一項最終法規(guī)。該法規(guī)回復了關(guān)于修訂21 CFR172.380中食品添加劑法規(guī)(規(guī)定了維生素D3在強鈣果汁及果汁飲料中作為營養(yǎng)補充劑的安全使用方法)的反對意見并否決要求對該最終法規(guī)召開聽證會的請求。
　　為對反對意見之一進行答復，F(xiàn)DA正在修改有關(guān)維生素D3的法規(guī)，將目前強鈣果汁及果汁飲料中維生素D3的含量由100 IU/份更改為100IU/240毫升。FDA認為，這些反對意見不會引發(fā)證明聽證會意見合理，或為撤消維生素D3法規(guī)提供依據(jù)的問題。該文件可從以下網(wǎng)址在線獲?。?http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/05-12322.pdf .
　　任何受本法規(guī)負面影響的人士可于2005年7月22日將書面或電子版異議，及聽證會要求提交到：文案管理處?？赏ㄟ^以下方式提交書面反對意見及聽證要求[注明文案號：2002F-0160]：

　　·聯(lián)邦電子法規(guī)門戶網(wǎng)站：http://www.regulations.gov. 按指令提交評議。
　　·FDA網(wǎng)址：http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 按指令提交評議。
　　·E-mail: fdadockets@oc.fda.gov. 包括EMAIL回復主題內(nèi)注明文案號：2002F-0160。
　　·Fax: 301-827-6870
　　·信郵/面交/快遞[文件、磁盤或CD-ROM提交]:
　　Division of Dockets Management (HFA-305),
　　Food and Drug Administration,
　　5630 Fishers Lane, rm. 1061,
　　Rockville, MD 20852.

　　所有收到的評議必須包括FDA的名稱及該法規(guī)的文案號。所有異議將不做任何改動，如實粘貼于以下網(wǎng)頁：http://www.fda.gov/ohrms/dockets/default.htm, 包括任何個人信息。

　　有關(guān)詳情，請聯(lián)系:
　　Judith Kidwell,
　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
　　Food and Drug Administration, 5100 Paint Branch Pkwy.,
　　College Park, MD 20740-3835, 301-436-1071.

　　有關(guān)決策文本，請聯(lián)系：
　　Ms. Julie Morin,
　　United States SPS Enquiry Point Officer,
　　USDA Foreign Agricultural Service,
　　Food Safety & Technical Services Division,
　　Stop 1027, Washington D.C. 20250.
　　Tel: 202-720-4051; Fax: 202-690-0677; E-mail fstsd@usda.gov"

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2005.06 如下信息：

最終法規(guī)：修正案的修訂：允許直接用于人類食品的食品添加劑；維生素D3

"
　　美國食品藥物管理局[FDA]于2005年6月22日在聯(lián)邦紀事(70 FR 36021)內(nèi)公布了一項最終法規(guī)。該法規(guī)回復了關(guān)于修訂21 CFR172.380中食品添加劑法規(guī)(規(guī)定了維生素D3在強鈣果汁及果汁飲料中作為營養(yǎng)補充劑的安全使用方法)的反對意見并否決要求對該最終法規(guī)召開聽證會的請求。
　　為對反對意見之一進行答復，F(xiàn)DA正在修改有關(guān)維生素D3的法規(guī)，將目前強鈣果汁及果汁飲料中維生素D3的含量由100 IU/份更改為100IU/240毫升。FDA認為，這些反對意見不會引發(fā)證明聽證會意見合理，或為撤消維生素D3法規(guī)提供依據(jù)的問題。該文件可從以下網(wǎng)址在線獲?。?http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/05-12322.pdf .
　　任何受本法規(guī)負面影響的人士可于2005年7月22日將書面或電子版異議，及聽證會要求提交到：文案管理處。可通過以下方式提交書面反對意見及聽證要求[注明文案號：2002F-0160]：

　　·聯(lián)邦電子法規(guī)門戶網(wǎng)站：http://www.regulations.gov. 按指令提交評議。
　　·FDA網(wǎng)址：http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 按指令提交評議。
　　·E-mail: fdadockets@oc.fda.gov. 包括EMAIL回復主題內(nèi)注明文案號：2002F-0160。
　　·Fax: 301-827-6870
　　·信郵/面交/快遞[文件、磁盤或CD-ROM提交]:
　　Division of Dockets Management (HFA-305),
　　Food and Drug Administration,
　　5630 Fishers Lane, rm. 1061,
　　Rockville, MD 20852.

　　所有收到的評議必須包括FDA的名稱及該法規(guī)的文案號。所有異議將不做任何改動，如實粘貼于以下網(wǎng)頁：http://www.fda.gov/ohrms/dockets/default.htm, 包括任何個人信息。

　　有關(guān)詳情，請聯(lián)系:
　　Judith Kidwell,
　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
　　Food and Drug Administration, 5100 Paint Branch Pkwy.,
　　College Park, MD 20740-3835, 301-436-1071.

　　有關(guān)決策文本，請聯(lián)系：
　　Ms. Julie Morin,
　　United States SPS Enquiry Point Officer,
　　USDA Foreign Agricultural Service,
　　Food Safety & Technical Services Division,
　　Stop 1027, Washington D.C. 20250.
　　Tel: 202-720-4051; Fax: 202-690-0677; E-mail fstsd@usda.gov"

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
2
1. 通報成員：美國
2. 負責機構(gòu)：
3. 覆蓋的產(chǎn)品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標題：

提交食品添加劑的申請：-維他命D3（Vitamin D3）（2頁）


頁數(shù)：    使用語言：    鏈接網(wǎng)址：
6. 內(nèi)容簡述：應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2005.06 如下信息：

最終法規(guī)：修正案的修訂：允許直接用于人類食品的食品添加劑；維生素D3

"
　　美國食品藥物管理局[FDA]于2005年6月22日在聯(lián)邦紀事(70 FR 36021)內(nèi)公布了一項最終法規(guī)。該法規(guī)回復了關(guān)于修訂21 CFR172.380中食品添加劑法規(guī)(規(guī)定了維生素D3在強鈣果汁及果汁飲料中作為營養(yǎng)補充劑的安全使用方法)的反對意見并否決要求對該最終法規(guī)召開聽證會的請求。
　　為對反對意見之一進行答復，F(xiàn)DA正在修改有關(guān)維生素D3的法規(guī)，將目前強鈣果汁及果汁飲料中維生素D3的含量由100 IU/份更改為100IU/240毫升。FDA認為，這些反對意見不會引發(fā)證明聽證會意見合理，或為撤消維生素D3法規(guī)提供依據(jù)的問題。該文件可從以下網(wǎng)址在線獲取： http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/05-12322.pdf .
　　任何受本法規(guī)負面影響的人士可于2005年7月22日將書面或電子版異議，及聽證會要求提交到：文案管理處?？赏ㄟ^以下方式提交書面反對意見及聽證要求[注明文案號：2002F-0160]：

　　·聯(lián)邦電子法規(guī)門戶網(wǎng)站：http://www.regulations.gov. 按指令提交評議。
　　·FDA網(wǎng)址：http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 按指令提交評議。
　　·E-mail: fdadockets@oc.fda.gov. 包括EMAIL回復主題內(nèi)注明文案號：2002F-0160。
　　·Fax: 301-827-6870
　　·信郵/面交/快遞[文件、磁盤或CD-ROM提交]:
　　Division of Dockets Management (HFA-305),
　　Food and Drug Administration,
　　5630 Fishers Lane, rm. 1061,
　　Rockville, MD 20852.

　　所有收到的評議必須包括FDA的名稱及該法規(guī)的文案號。所有異議將不做任何改動，如實粘貼于以下網(wǎng)頁：http://www.fda.gov/ohrms/dockets/default.htm, 包括任何個人信息。

　　有關(guān)詳情，請聯(lián)系:
　　Judith Kidwell,
　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
　　Food and Drug Administration, 5100 Paint Branch Pkwy.,
　　College Park, MD 20740-3835, 301-436-1071.

　　有關(guān)決策文本，請聯(lián)系：
　　Ms. Julie Morin,
　　United States SPS Enquiry Point Officer,
　　USDA Foreign Agricultural Service,
　　Food Safety & Technical Services Division,
　　Stop 1027, Washington D.C. 20250.
　　Tel: 202-720-4051; Fax: 202-690-0677; E-mail fstsd@usda.gov"

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由：
9. 是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準：
10. 可提供的相關(guān)文件及文件語種：
11. 擬批準日期：
擬公布日期：
12. 擬生效日期：
13. 意見反饋截至日期：
14.
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
15.
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應美國代表團的要求， 發(fā)送2005-06-27如下信息：
通報標題：提交食品添加劑的申請：-維他命D3（Vitamin D3）（2頁）
內(nèi)容簡述：
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2005.06 如下信息：

最終法規(guī)：修正案的修訂：允許直接用于人類食品的食品添加劑；維生素D3

"
　　美國食品藥物管理局[FDA]于2005年6月22日在聯(lián)邦紀事(70 FR 36021)內(nèi)公布了一項最終法規(guī)。該法規(guī)回復了關(guān)于修訂21 CFR172.380中食品添加劑法規(guī)(規(guī)定了維生素D3在強鈣果汁及果汁飲料中作為營養(yǎng)補充劑的安全使用方法)的反對意見并否決要求對該最終法規(guī)召開聽證會的請求。
　　為對反對意見之一進行答復，F(xiàn)DA正在修改有關(guān)維生素D3的法規(guī)，將目前強鈣果汁及果汁飲料中維生素D3的含量由100 IU/份更改為100IU/240毫升。FDA認為，這些反對意見不會引發(fā)證明聽證會意見合理，或為撤消維生素D3法規(guī)提供依據(jù)的問題。該文件可從以下網(wǎng)址在線獲?。?http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/05-12322.pdf .
　　任何受本法規(guī)負面影響的人士可于2005年7月22日將書面或電子版異議，及聽證會要求提交到：文案管理處。可通過以下方式提交書面反對意見及聽證要求[注明文案號：2002F-0160]：

　　·聯(lián)邦電子法規(guī)門戶網(wǎng)站：http://www.regulations.gov. 按指令提交評議。
　　·FDA網(wǎng)址：http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 按指令提交評議。
　　·E-mail: fdadockets@oc.fda.gov. 包括EMAIL回復主題內(nèi)注明文案號：2002F-0160。
　　·Fax: 301-827-6870
　　·信郵/面交/快遞[文件、磁盤或CD-ROM提交]:
　　Division of Dockets Management (HFA-305),
　　Food and Drug Administration,
　　5630 Fishers Lane, rm. 1061,
　　Rockville, MD 20852.

　　所有收到的評議必須包括FDA的名稱及該法規(guī)的文案號。所有異議將不做任何改動，如實粘貼于以下網(wǎng)頁：http://www.fda.gov/ohrms/dockets/default.htm, 包括任何個人信息。

　　有關(guān)詳情，請聯(lián)系:
　　Judith Kidwell,
　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
　　Food and Drug Administration, 5100 Paint Branch Pkwy.,
　　College Park, MD 20740-3835, 301-436-1071.

　　有關(guān)決策文本，請聯(lián)系：
　　Ms. Julie Morin,
　　United States SPS Enquiry Point Officer,
　　USDA Foreign Agricultural Service,
　　Food Safety & Technical Services Division,
　　Stop 1027, Washington D.C. 20250.
　　Tel: 202-720-4051; Fax: 202-690-0677; E-mail fstsd@usda.gov"

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應美國代表團的要求， 發(fā)送2005-06-27如下信息：
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2005.06 如下信息：

最終法規(guī)：修正案的修訂：允許直接用于人類食品的食品添加劑；維生素D3

"
　　美國食品藥物管理局[FDA]于2005年6月22日在聯(lián)邦紀事(70 FR 36021)內(nèi)公布了一項最終法規(guī)。該法規(guī)回復了關(guān)于修訂21 CFR172.380中食品添加劑法規(guī)(規(guī)定了維生素D3在強鈣果汁及果汁飲料中作為營養(yǎng)補充劑的安全使用方法)的反對意見并否決要求對該最終法規(guī)召開聽證會的請求。
　　為對反對意見之一進行答復，F(xiàn)DA正在修改有關(guān)維生素D3的法規(guī)，將目前強鈣果汁及果汁飲料中維生素D3的含量由100 IU/份更改為100IU/240毫升。FDA認為，這些反對意見不會引發(fā)證明聽證會意見合理，或為撤消維生素D3法規(guī)提供依據(jù)的問題。該文件可從以下網(wǎng)址在線獲?。?http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/05-12322.pdf .
　　任何受本法規(guī)負面影響的人士可于2005年7月22日將書面或電子版異議，及聽證會要求提交到：文案管理處?？赏ㄟ^以下方式提交書面反對意見及聽證要求[注明文案號：2002F-0160]：

　　·聯(lián)邦電子法規(guī)門戶網(wǎng)站：http://www.regulations.gov. 按指令提交評議。
　　·FDA網(wǎng)址：http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 按指令提交評議。
　　·E-mail: fdadockets@oc.fda.gov. 包括EMAIL回復主題內(nèi)注明文案號：2002F-0160。
　　·Fax: 301-827-6870
　　·信郵/面交/快遞[文件、磁盤或CD-ROM提交]:
　　Division of Dockets Management (HFA-305),
　　Food and Drug Administration,
　　5630 Fishers Lane, rm. 1061,
　　Rockville, MD 20852.

　　所有收到的評議必須包括FDA的名稱及該法規(guī)的文案號。所有異議將不做任何改動，如實粘貼于以下網(wǎng)頁：http://www.fda.gov/ohrms/dockets/default.htm, 包括任何個人信息。

　　有關(guān)詳情，請聯(lián)系:
　　Judith Kidwell,
　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
　　Food and Drug Administration, 5100 Paint Branch Pkwy.,
　　College Park, MD 20740-3835, 301-436-1071.

　　有關(guān)決策文本，請聯(lián)系：
　　Ms. Julie Morin,
　　United States SPS Enquiry Point Officer,
　　USDA Foreign Agricultural Service,
　　Food Safety & Technical Services Division,
　　Stop 1027, Washington D.C. 20250.
　　Tel: 202-720-4051; Fax: 202-690-0677; E-mail fstsd@usda.gov"

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):

通報原文：[{"filename":"GSPSNUSA586Add1.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20050627/GSPSNUSA586Add1.doc"}]

附件：
我要評議
廣東省農(nóng)食產(chǎn)品技術(shù)性貿(mào)易措施(WTO/SPS)信息平臺 廣東省農(nóng)業(yè)標準化信息服務平臺
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