以下2025-09-22的信息根據(jù)美國代表團(tuán)的要求分發(fā)。
機(jī)構(gòu)信息收集活動(dòng)；提交管理預(yù)算局審查；評(píng)議請(qǐng)求——煙草產(chǎn)品實(shí)質(zhì)性等效要求的豁免
補(bǔ)遺原因：[X] 評(píng)議期變更 - 日期：2025年10月20日[ ] 通報(bào)措施已采納 - 日期：[ ] 通報(bào)措施已公布 - 日期：[ ] 通報(bào)措施生效 - 日期：[ ] 最終措施文本獲取處1：[ ] 通報(bào)措施撤銷或廢止 - 日期：措施再次通報(bào)時(shí)的相關(guān)符號(hào)：[ ] 通報(bào)措施內(nèi)容或范圍變更及文本獲取處1：新的評(píng)議截止日期（若適用）：[ ] 解釋性指南發(fā)布及文本獲取處1：[X] 其他：通知https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/USA/25_06235_00_e.pdf描述：美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布，根據(jù)《1995年文書削減法案》，一項(xiàng)擬議的信息收集已提交給管理預(yù)算局（OMB）進(jìn)行審查和批準(zhǔn)。請(qǐng)于2025年10月20日或之前就本次信息收集提交書面評(píng)議（包括建議）。相關(guān)文件發(fā)布于《聯(lián)邦紀(jì)事》第90卷 第45221頁（2025年9月19日）：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2025-09-19/html/2025-18183.htmhttps://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2025-09-19/pdf/2025-18183.pdf1 此信息可通過提供網(wǎng)址、PDF附件或其他關(guān)于何處可獲取最終/修改措施文本和/或解釋性指南的說明來提供。本通知的案卷號(hào)為 FDA-2025-N-0378。案卷文件夾可在?Regulations.gov?上獲取：https://www.regulations.gov/docket/FDA-2025-N-0378/document，該文件夾提供主要文件以及收到的評(píng)議。也可通過在?Regulations.gov?上搜索案卷號(hào)來訪問文件。請(qǐng)WTO成員及其利益相關(guān)方于2025年10月20日美國東部時(shí)間下午4點(diǎn)或之前向美國TBT咨詢點(diǎn)提交評(píng)議。美國TBT咨詢點(diǎn)在評(píng)議期內(nèi)收到的來自WTO成員及其利益相關(guān)方的評(píng)議將分享給FDA，并將提交至Regulations.gov的案卷中。先前根據(jù)編號(hào) G/TBT/N/USA/614 通報(bào)的行動(dòng)的案卷號(hào)為 FDA-2010-N-0646。其案卷文件夾可在?Regulations.gov?上獲?。篽ttps://www.regulations.gov/docket/FDA-2010-N-0646/document，該文件夾提供主要文件、輔助文件以及收到的評(píng)議。也可通過在?Regulations.gov?上搜索案卷號(hào)來訪問文件。腳注1：可通過網(wǎng)站地址、pdf附件或其他最終/修訂措施和/或解釋性指南的文本出處獲取上述信息。