1. | 通報成員:美國 |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):食品藥品管理局(FDA)(178) |
3. |
通報依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產(chǎn)品:食品、藥品和化妝品中的色素
ICS:[{"uid":"11"},{"uid":"67和71."}] HS:[{"uid":"3003 和3304"}] |
5. |
通報標(biāo)題:可以免除證明的色素目錄;食品、藥品和化妝品標(biāo)簽:胭脂蟲洋紅萃取液和胭脂紅色素聲明頁數(shù):12頁 使用語言:英語 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡述:食品藥品管理局(FDA,我們)提議修訂對胭脂蟲洋紅萃取液和胭脂紅色素的要求,要求在所有含這些色素的食品和化妝品的標(biāo)簽上帶有其聲明。該規(guī)則提案是對嚴(yán)重的過敏反應(yīng)報告做出響應(yīng),其中包括對胭脂蟲洋紅萃取液和含有胭脂紅色素的食品和化妝品的過敏性反應(yīng),并且使得對這些色素過敏的消費(fèi)者能夠識別,從而避免含有這些色素的產(chǎn)品。該提議的行動同樣也部分的響應(yīng)了由公共利益科學(xué)中心(CSPI)提交的一份公民請求書。 關(guān)于藥品,食品藥品管理局(FDA)計(jì)劃開始制定法規(guī),執(zhí)行1997年的《食品藥品管理局現(xiàn)代化法案》(FDAMA)(公共法律L.105-115)對藥品要求非活性成分聲明的規(guī)定?!妒称匪幤饭芾砭脂F(xiàn)代化法案》的規(guī)定已經(jīng)對非處方藥(OTC)實(shí)施。 |
7. | 目的和理由:保護(hù)人的健康 |
8. | 相關(guān)文件: |
9. |
擬批準(zhǔn)日期:
待定 擬生效日期: 待定 |
10. | 意見反饋截至日期: 2006/05/01 |
11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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