| 1. | 通報成員：哥斯達黎加 |
| 2. | 負責機構：經(jīng)濟工業(yè)貿易部 (MEIC)，調整改進和技術法規(guī)局。 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS：[{"uid":"11.120.01"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報標題：中美洲技術法規(guī)(RTCA) No. 11.01.35:06：藥品。確認評定藥品質量的分析方法頁數(shù)：9頁 使用語言：西班牙語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內容簡述：通報的技術法規(guī)試圖制定確認控制藥品質量的物理—化學和微生物分析方法（官方和非官方）的指導方針。 |
| 7. | 目的和理由：保護人類生命和健康。 |
| 8. | 相關文件： |
| 9. |
擬批準日期：
在官方公報上公布之后。 擬生效日期： 自中美洲五國經(jīng)濟部長會議（COMIECO）決議簽署之日起12個月。 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 自通報之日起60天。 |
| 11. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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