| 1. | 通報成員：巴西 |
| 2. | 負責機構：巴西衛(wèi)生監(jiān)督管理局– ANVISA |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：子宮內(nèi)避孕用具
ICS：[{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"90"},{"uid":"74.19"}] |
| 5. |
通報標題：2006年11月13日的決議草案第78號 – 關于銅質(zhì)子宮內(nèi)避孕用具的注冊、生產(chǎn)、質(zhì)量控制和消費者信息的技術法規(guī)頁數(shù)：5頁 使用語言：葡萄牙語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：該技術法規(guī)草案制定了銅質(zhì)子宮內(nèi)避孕用具的注冊、生產(chǎn)和質(zhì)量控制程序。該技術法規(guī)草案還規(guī)定了必須向消費者提供的有關銅質(zhì)子宮內(nèi)避孕用具的信息。 該技術法規(guī)草案撤銷了1984年7月6日的管理法案(Portaria DIMED)第6號。 |
| 7. | 目的和理由：保護人類健康。 |
| 8. | 相關文件： |
| 9. |
擬批準日期：
2007/01 擬生效日期： |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
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文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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