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廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當(dāng)前位置：廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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世界貿(mào)易組織
G/SPS/N/EU/778
2024-06-28
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
1
1. 通報成員：歐盟
2. 負(fù)責(zé)機構(gòu)： 歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局
3. 覆蓋的產(chǎn)品： 供人食用的食品源性動物及其衍生產(chǎn)品
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
5. 通報標(biāo)題：

歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案，根據(jù)歐洲議會和歐盟理事會（EU）第2017/625號關(guān)于禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的法規(guī)制定獲準(zhǔn)將某些供人食用的動物和動物源性產(chǎn)品輸入歐盟的第三國或其所在地區(qū)的清單（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。


使用語言：英語    頁數(shù)：10頁    鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_04068_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_04068_01_e.pdf
6. 內(nèi)容簡述：

（EU）第2019/6號法規(guī)第118(1)條要求向歐盟出口供人食用的動物或動物源性產(chǎn)品的第三國經(jīng)營者遵守關(guān)于禁止使用促進生長或增加產(chǎn)量的抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定，以及關(guān)于禁止使用專門用于治療人類某些感染的抗菌藥物的規(guī)定。

歐盟委員會（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)對（EU）第2019/6號關(guān)于第三國或其地區(qū)供人食用的食品源性動物及其衍生品貨物輸入歐盟的條件進行了補充。

（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)第4(1)(a)條規(guī)定，從第三國輸入歐盟的相關(guān)動物或產(chǎn)品貨物應(yīng)來自該法規(guī)第5條中所述的國家清單中的第三國或地區(qū)。

該執(zhí)行法規(guī)草案根據(jù)（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)制定了獲批準(zhǔn)第三國或地區(qū)的清單。

7. 目的和理由：
保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
9. 可提供的相關(guān)文件及文件語種：
10. 擬批準(zhǔn)日期： 待定。
擬公布日期： 待定。
11. 擬生效日期：
《歐盟官方公報》公布后二十天。
12. 意見反饋截至日期：
2024年8月27日
13.
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
14.
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話：(+32 2) 29 54263 電子郵箱：sps@ec.europa.eu
1
應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2024-06-28如下信息：
歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案，根據(jù)歐洲議會和歐盟理事會（EU）第2017/625號關(guān)于禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的法規(guī)制定獲準(zhǔn)將某些供人食用的動物和動物源性產(chǎn)品輸入歐盟的第三國或其所在地區(qū)的清單（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。

（EU）第2019/6號法規(guī)第118(1)條要求向歐盟出口供人食用的動物或動物源性產(chǎn)品的第三國經(jīng)營者遵守關(guān)于禁止使用促進生長或增加產(chǎn)量的抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定，以及關(guān)于禁止使用專門用于治療人類某些感染的抗菌藥物的規(guī)定。

歐盟委員會（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)對（EU）第2019/6號關(guān)于第三國或其地區(qū)供人食用的食品源性動物及其衍生品貨物輸入歐盟的條件進行了補充。

（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)第4(1)(a)條規(guī)定，從第三國輸入歐盟的相關(guān)動物或產(chǎn)品貨物應(yīng)來自該法規(guī)第5條中所述的國家清單中的第三國或地區(qū)。

該執(zhí)行法規(guī)草案根據(jù)（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)制定了獲批準(zhǔn)第三國或地區(qū)的清單。

該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話：(+32 2) 29 54263 電子郵箱：sps@ec.europa.eu
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（EU）第2019/6號法規(guī)第118(1)條要求向歐盟出口供人食用的動物或動物源性產(chǎn)品的第三國經(jīng)營者遵守關(guān)于禁止使用促進生長或增加產(chǎn)量的抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定，以及關(guān)于禁止使用專門用于治療人類某些感染的抗菌藥物的規(guī)定。

歐盟委員會（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)對（EU）第2019/6號關(guān)于第三國或其地區(qū)供人食用的食品源性動物及其衍生品貨物輸入歐盟的條件進行了補充。

（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)第4(1)(a)條規(guī)定，從第三國輸入歐盟的相關(guān)動物或產(chǎn)品貨物應(yīng)來自該法規(guī)第5條中所述的國家清單中的第三國或地區(qū)。

該執(zhí)行法規(guī)草案根據(jù)（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)制定了獲批準(zhǔn)第三國或地區(qū)的清單。

1
1. 通報成員：歐盟
2. 負(fù)責(zé)機構(gòu)： 歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局
3. 覆蓋的產(chǎn)品： 供人食用的食品源性動物及其衍生產(chǎn)品
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
5. 通報標(biāo)題：

歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案，根據(jù)歐洲議會和歐盟理事會（EU）第2017/625號關(guān)于禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的法規(guī)制定獲準(zhǔn)將某些供人食用的動物和動物源性產(chǎn)品輸入歐盟的第三國或其所在地區(qū)的清單（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。


頁數(shù)：10頁    使用語言：英語    鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_04068_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_04068_01_e.pdf
6. 內(nèi)容簡述：

（EU）第2019/6號法規(guī)第118(1)條要求向歐盟出口供人食用的動物或動物源性產(chǎn)品的第三國經(jīng)營者遵守關(guān)于禁止使用促進生長或增加產(chǎn)量的抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定，以及關(guān)于禁止使用專門用于治療人類某些感染的抗菌藥物的規(guī)定。

歐盟委員會（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)對（EU）第2019/6號關(guān)于第三國或其地區(qū)供人食用的食品源性動物及其衍生品貨物輸入歐盟的條件進行了補充。

（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)第4(1)(a)條規(guī)定，從第三國輸入歐盟的相關(guān)動物或產(chǎn)品貨物應(yīng)來自該法規(guī)第5條中所述的國家清單中的第三國或地區(qū)。

該執(zhí)行法規(guī)草案根據(jù)（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)制定了獲批準(zhǔn)第三國或地區(qū)的清單。

7. 目的和理由：
保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由：
9. 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
10. 可提供的相關(guān)文件及文件語種：
11. 擬批準(zhǔn)日期： 待定。
擬公布日期：
待定。
12. 擬生效日期：
《歐盟官方公報》公布后二十天。
13. 意見反饋截至日期：
2024年8月27日
14.
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
15.
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話：(+32 2) 29 54263 電子郵箱：sps@ec.europa.eu
1
應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2024-06-28如下信息：
通報標(biāo)題：歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案，根據(jù)歐洲議會和歐盟理事會（EU）第2017/625號關(guān)于禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的法規(guī)制定獲準(zhǔn)將某些供人食用的動物和動物源性產(chǎn)品輸入歐盟的第三國或其所在地區(qū)的清單（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。
內(nèi)容簡述：

（EU）第2019/6號法規(guī)第118(1)條要求向歐盟出口供人食用的動物或動物源性產(chǎn)品的第三國經(jīng)營者遵守關(guān)于禁止使用促進生長或增加產(chǎn)量的抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定，以及關(guān)于禁止使用專門用于治療人類某些感染的抗菌藥物的規(guī)定。

歐盟委員會（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)對（EU）第2019/6號關(guān)于第三國或其地區(qū)供人食用的食品源性動物及其衍生品貨物輸入歐盟的條件進行了補充。

（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)第4(1)(a)條規(guī)定，從第三國輸入歐盟的相關(guān)動物或產(chǎn)品貨物應(yīng)來自該法規(guī)第5條中所述的國家清單中的第三國或地區(qū)。

該執(zhí)行法規(guī)草案根據(jù)（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)制定了獲批準(zhǔn)第三國或地區(qū)的清單。

該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話：(+32 2) 29 54263 電子郵箱：sps@ec.europa.eu
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應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2024-06-28如下信息：
通報標(biāo)題：歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案，根據(jù)歐洲議會和歐盟理事會（EU）第2017/625號關(guān)于禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的法規(guī)制定獲準(zhǔn)將某些供人食用的動物和動物源性產(chǎn)品輸入歐盟的第三國或其所在地區(qū)的清單（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。

（EU）第2019/6號法規(guī)第118(1)條要求向歐盟出口供人食用的動物或動物源性產(chǎn)品的第三國經(jīng)營者遵守關(guān)于禁止使用促進生長或增加產(chǎn)量的抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定，以及關(guān)于禁止使用專門用于治療人類某些感染的抗菌藥物的規(guī)定。

歐盟委員會（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)對（EU）第2019/6號關(guān)于第三國或其地區(qū)供人食用的食品源性動物及其衍生品貨物輸入歐盟的條件進行了補充。

（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)第4(1)(a)條規(guī)定，從第三國輸入歐盟的相關(guān)動物或產(chǎn)品貨物應(yīng)來自該法規(guī)第5條中所述的國家清單中的第三國或地區(qū)。

該執(zhí)行法規(guī)草案根據(jù)（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)制定了獲批準(zhǔn)第三國或地區(qū)的清單。

該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話：(+32 2) 29 54263 電子郵箱：sps@ec.europa.eu
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1. 通報成員：歐盟
2. 通報標(biāo)題：

歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案，根據(jù)歐洲議會和歐盟理事會（EU）第2017/625號關(guān)于禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的法規(guī)制定獲準(zhǔn)將某些供人食用的動物和動物源性產(chǎn)品輸入歐盟的第三國或其所在地區(qū)的清單（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。


使用語言：英語    頁數(shù)：10頁    鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_04068_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_04068_01_e.pdf
3. 相關(guān)方：歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局
4. 覆蓋的產(chǎn)品： 供人食用的食品源性動物及其衍生產(chǎn)品
5. 等效性承認(rèn)的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日)： 《歐盟官方公報》公布后二十天。
6. 內(nèi)容簡述：

（EU）第2019/6號法規(guī)第118(1)條要求向歐盟出口供人食用的動物或動物源性產(chǎn)品的第三國經(jīng)營者遵守關(guān)于禁止使用促進生長或增加產(chǎn)量的抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定，以及關(guān)于禁止使用專門用于治療人類某些感染的抗菌藥物的規(guī)定。

歐盟委員會（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)對（EU）第2019/6號關(guān)于第三國或其地區(qū)供人食用的食品源性動物及其衍生品貨物輸入歐盟的條件進行了補充。

（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)第4(1)(a)條規(guī)定，從第三國輸入歐盟的相關(guān)動物或產(chǎn)品貨物應(yīng)來自該法規(guī)第5條中所述的國家清單中的第三國或地區(qū)。

該執(zhí)行法規(guī)草案根據(jù)（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)制定了獲批準(zhǔn)第三國或地區(qū)的清單。

7.
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話：(+32 2) 29 54263 電子郵箱：sps@ec.europa.eu

通報原文：[{"filename":"EU778.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20240628/EU778.docx"}]

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