| 1. | 通報成員：日本 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：厚生勞動省 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：2.9.2 [X], 2.10.1 [?], 5.6.2 [?], 5.7.1 [?], 3.2 [?], 7.2 [?],
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：藥品（HS編碼：30）
ICS： HS： |
| 5. |
通報標(biāo)題：部分修訂第18版《日本藥典》頁數(shù)：5頁 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述： 根據(jù)關(guān)于藥品和醫(yī)療器械等產(chǎn)品的質(zhì)量、功效和安全保障法案第41條第1款，將對第18版《日本藥典》進(jìn)行修訂。 |
| 7. | 目的和理由：保持藥品的準(zhǔn)確描述和質(zhì)量。 |
| 8. | 相關(guān)文件： 藥品和醫(yī)療器械等產(chǎn)品的質(zhì)量、功效和安全保障法案 https://www.japaneselawtranslation.go.jp/en/laws/view/3213 在獲得批準(zhǔn)之時，該修訂將在“KAMPO”（政府官方公報）上公布。 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2024年6月（計劃） 擬生效日期： 2024年6月（計劃） |
| 10. | 意見反饋截至日期：自通報之日起60天 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
日本咨詢點
外務(wù)省經(jīng)濟(jì)事務(wù)局國際貿(mào)易處
傳真：+(81 3) 5501 8343
電子郵箱：enquiry@mofa.go.jp
https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/JPN/24_01013_00_e.pdf
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根據(jù)關(guān)于藥品和醫(yī)療器械等產(chǎn)品的質(zhì)量、功效和安全保障法案第41條第1款，將對第18版《日本藥典》進(jìn)行修訂。
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